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de fr

ZYKADIA Filmtabl 150 mg

Novartis Pharma Schweiz AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Zykadia, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Onkologikum, selektiver ALK-Kinase-Hemmer
ATC
L01ED02 Ceritinib
SUBSTANCE-Ceritinib
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Hyprolose
SUBSTANCE-Povidon K30
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Macrogol 4000
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Indigocarmin (E132)
Zusammensetzung
Ceritinib (150 mg)
Ceritinib (150 mg)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Hyprolose (H)
Povidon K30 (H)
Croscarmellose natrium (H)
corresp.: Natrium (0.05 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Macrogol 4000 (H)
Talkum (H)
Titandioxid (E171) (H)
Indigocarmin (E132) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Onkologikum, selektiver ALK-Kinase-Hemmer, (Ceritinib (150 mg))
Therapie

Antineoplastika > Proteinkinase-Inhibitoren > ALK-Inhibitoren > Ceritinib

BREVIER
Indikation
Lokal fortgeschrittenes oder metastasierendes ALK-positives nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom.
Dosierung
>18 J.: 1×tgl. 450 mg mit dem Essen, max. 450 mg tgl.
Kontraindikation
Fortpflanzung bei der Frau (bis 3 Mon. nach Therapie), Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7779325
Blister 84 Stk
4370.75
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680672330013
LIMITATION
Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes zur Behandlung von Patienten mit einem lokalen fortgeschrittenen oder metastasierenden ALK- (anaplastische Lymphomkinase) positivem nichtkleinzelligen Bronchialkarzinom (NSCLC). Im Falle einer Progression ist die Behandlung abzubrechen. ZYKADIA darf nicht mit anderen antineoplastischen Arzneimitteln zur Behandlung von Lungentumoren kombiniert werden.


News

NEWS

10.08.2020
Neue galenische Form

03.04.2020
Reduktion der Dosierung, neue Empfehlung für die Einnahme

17.06.2019
Dosierungsanpassung bei schwerer Leberfunktionsstörung

23.07.2018
Neue Dosierungsempfehlungen bei gastrointestinaler Unverträglichkeit

23.07.2018
Indikationserweiterung

08.09.2017
Neues Onkologikum

15.03.2017
Interaktion mit Wirkstoffen, die den Magen-pH beeinflussen

Kontaktmöglichkeiten

Novartis Pharma Schweiz AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001300477
Tel: +41417637111
Fax: +41417637100
Email: swiss.medinfo@novartis.com
Web: https://www.medportal.ch/

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