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JAKAVI Lös 5 mg/ml (iH 07/25)

Novartis Pharma Schweiz AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Jakavi 5 mg/ml, Lösung zum Einnehmen
PRODUCT
Charakteristika
Onkologikum, Janus-Kinase-Hemmer
ATC
L01EJ01 Ruxolitinib
SUBSTANCE-Ruxolitinib
SUBSTANCE-Ruxolitinib phosphat
SUBSTANCE-Propylenglycol
SUBSTANCE-Methyl-4-hydroxybenzoat (E218)
SUBSTANCE-Propyl-4-hydroxybenzoat (E216)
SUBSTANCE-Sucralose
SUBSTANCE-Citronensäure
SUBSTANCE-Erdbeer-Aroma
Zusammensetzung
Ruxolitinib (5 mg)
Ruxolitinib (5 mg)
ut Ruxolitinib phosphat (w)
Propylenglycol (150 mg) (H)
Methyl-4-hydroxybenzoat (E218) (1.2 mg) (H)
Propyl-4-hydroxybenzoat (E216) (0.4 mg) (H)
Sucralose (H)
Citronensäure (H)
Erdbeer-Aroma (H)
Aqua ad solut. pro 1 ml
Ernährungshinweise
Lactosefrei
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Onkologikum, Janus-Kinase-Hemmer, (Ruxolitinib (5 mg))
Therapie

Antineoplastika > Proteinkinase-Inhibitoren > JAK-Inhibitoren

BREVIER
Indikation
Akute Kortikosteroid-refraktäre Graft-versus-Host-Krankheit vom Schweregrad ≥2 bei Kindern von 2–12 J.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten, Gabe über Magensonde möglich.
6–12 J.:
initial 2×tgl. 5 mg.
2–6 J.:
initial 2×tgl. 4 mg/m2.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1143069
Flasche 60 ml (iH 07/25)
 
A
 
7680697220016

News

NEWS

09.07.2025
Neue Darreichungsform

28.05.2025
Indikationserweiterung: Graft-versus-Host-Krankheit ab 2 Jahren

29.08.2023
Neue Warnhinweise bei bestimmten Risikopatienten

16.11.2022
Indikationserweiterung: Graft-versus-Host-Krankheit

20.09.2022
RMP Summary

20.05.2016
Neuer Warnhinweis

25.09.2015
Dosierungsempfehlung mit dualen CYP2C9- und CYP3A4-Hemmern

25.09.2015
Indikationserweiterung: Polycythaemia vera

Kontaktmöglichkeiten

Novartis Pharma Schweiz AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001300477
Tel: +41417637111
Fax: +41417637100
Email: swiss.medinfo@novartis.com
Web: https://www.medportal.ch/

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