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de fr

ACTIQ cpr buccaux 200 mcg avec applicateur

Teva Pharma AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Actiq 200 Mikrogramm, Buccaltabletten
Description
Actiq comprimés buccaux 200 mcg avec applicateur intégré
PRODUCT
Caractéristiques
Analgésique opioïde
Risque de dépendance ou d’abus
ATC
N02AB03 Fentanyl (formes parentérales voir N01AH01)
SUBSTANCE-Fentanyl
SUBSTANCE-Fentanyl citrate
SUBSTANCE-Amidon hydrat
SUBSTANCE-Glucose monohydrate
SUBSTANCE-Maltodextrine
SUBSTANCE-Acide citrique
SUBSTANCE-Phosphate disodique
SUBSTANCE-Arôme baies
SUBSTANCE-Propylèneglycol
SUBSTANCE-Alcool benzylique
SUBSTANCE-Linalool
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Sodium starch octenylsuccinate
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Maïs amidon
SUBSTANCE-Eau purifiée
SUBSTANCE-Encre
SUBSTANCE-Eau purifiée
SUBSTANCE-Gomme laque
SUBSTANCE-Bleu brillant FCF (E(133)
SUBSTANCE-Ammonium hydroxyde
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Fentanyl (200 mcg)
Fentanyl (200 mcg)
ut Fentanyl citrate (314.2 mcg) (w)
Amidon hydrat (H)
corresp.: Glucose monohydrate (produit à partir de maïs génétiquement modifié) (1.77 g) (H)
et Maltodextrine (produit à partir de maïs génétiquement modifié) (H)
Acide citrique (H)
Phosphate disodique (H)
Arôme baies (H)
cum Propylèneglycol (H)
et Alcool benzylique (H)
et Linalool (H)
Magnésium stéarate (H)
Sodium starch octenylsuccinate (H)
Saccharose (33.9 mg) (H)
Maïs amidon (produit à partir de maïs génétiquement modifié) (H)
Eau purifiée (H)
Encre
Eau purifiée (H)
Gomme laque (H)
Bleu brillant FCF (E(133) (H)
Ammonium hydroxyde (H)
corresp.: Sodium (9.3 mg) (H)
pro compr. bucc.
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Analgésique opioïde, (Fentanyl (200 mcg))
Thérapie

Analgésiques/anti-inflammatoires/antirhumatismaux > Analgésiques opioïdes > Fentanyl

BREVIER
Indications
Accès douloureux paroxystiques en cas de douleurs cancéreuses chroniques sous traitement opioïde de fond (min. 25 µg/h de fentanyl patch, 60 mg/j. de morphine p.o., 30 mg/j. d'oxycodone, 8 mg/j. d'hydromophone p.o. ou une dose équivalente d'un autre opioïde pendant min. 1 sem.).
Posologie
Placer le cp. contre la face interne de la joue, le déplacer à l'aide de l'applicateur pendant 15 min et le laisser fondre. En cas de sécheresse buccale, humecter la muqueuse buccale avec de l'eau.
>16 ans: au début laisser fondre 200 µg en 15 min, si analgésie insuffisante après encore 15 min, prendre une 2e unité à 200 µg, tester cette dose lors de plusieurs accès paroxystiques, si insuffisant avec une seule unité, choisir le dosage supérieur la prochaine fois; entretien: 1 unité efficace/accès, max. 3 unités/j. à intervalle de min. 4 h.
Contre-indications
Patients sans traitement opioïde de fond, douleurs aiguës autres que les accès douloureux paroxystiques, pendant et jusqu'à 14 j. après un traitement aux IMAO, insuffisance respiratoire sévère, bronchopneumopathie obstructive sévère; grossesse «IPr», accouchement, allaitement (jusqu'à min. 5 j. après la dernière prise).
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

2986270
blister 3 pce
39.50
A+
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680570020016
LIMITATION
Préscription limitée aux médecins spécialisés et expérimentés dans le traitement opioïde chez des patients souffrant d'accès douloureux paroxystiques qui ne peuvent pas être contrôlés suffisamment par d'autres opioïdes oraux.


2986287
blister 30 pce
235.75
A+
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680570020078
LIMITATION
Préscription limitée aux médecins spécialisés et expérimentés dans le traitement opioïde chez des patients souffrant d'accès douloureux paroxystiques qui ne peuvent pas être contrôlés suffisamment par d'autres opioïdes oraux.


News

NEWS

03.04.2024
HPC, Swissmedic informe

14.04.2016
Nouvelle recommandation concernant l'allaitement

Contacts

Teva Pharma AG
Kirschgartenstrasse 14
4051 Basel (CH)
GLN: 7601001331709
Tel: +41617569750
Fax: +41617569755
Email: office@tevapharma.ch
Web: http://www.tevapharma.ch

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