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de fr

XALKORI Gran 20 mg Kapseln zum Öffnen (iH 07/25)

Pfizer AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Xalkori 20 mg, filmüberzogenes Granulat zum Einnehmen
PRODUCT
Charakteristika
Onkologikum, selektiver ALK-Kinase-Hemmer
ATC
L01ED01 Crizotinib
SUBSTANCE-Crizotinib
SUBSTANCE-Octadecanol
SUBSTANCE-Poloxamer 407
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Macrogol 4000
SUBSTANCE-Glycerinmonostearat
SUBSTANCE-Triglyceride mittelkettige
Zusammensetzung
Crizotinib (20 mg)
Crizotinib (20 mg)
Octadecanol (H)
Poloxamer 407 (H)
Saccharose (5.7 mg) (H)
Talkum (H)
Hypromellose (H)
Macrogol 4000 (H)
Glycerinmonostearat (H)
Triglyceride mittelkettige (H)
ad granulat. obduct.
Ernährungshinweise
Lactosefrei
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Onkologikum, selektiver ALK-Kinase-Hemmer, (Crizotinib (20 mg))
Therapie

Antineoplastika > Proteinkinase-Inhibitoren > ALK-Inhibitoren > Crizotinib

BREVIER
Indikation
>18 Jahre
Fortgeschrittenes ALK-positives (mit oder ohne Vorbehandlung) oder fortgeschrittenes ROS1-positives nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC).
1–18 Jahre
Rezidiviertes oder refraktäres systemisches ALK-positives anaplastisch-grosszelliges Lymphom (ALCL); nicht resezierbarer, rezidivierender oder refraktärer ALK-positiver, inflammatorischer myofibroblastischer Tumor (IMT).
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten; Granulat: Kaps. öffnen, Kapselinhalt schlucken und Wasser trinken.
ALK-positives oder ROS-1-positives NSCLC: >18 J.: 2×tgl. 250 mg.
ALK-positives ALCL oder ALK-positiver IMT: 1–18 J.: 2×tgl. 280 mg/m2 «FI».
Kontraindikation
Fortpflanzung bei der Frau und beim Mann (bis 90 Tage nach Therapie), Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1119193
Dose 60 Stk (iH 07/25)
 
A
 
7680694670012

News

NEWS

09.07.2025
Neue Darreichungsform

10.01.2025
Indikationserweiterung: Kinder ab 1 Jahr

19.08.2022
DHPC, Swissmedic informiert

11.08.2022
Indikationserweiterung: Pädiatrie

19.07.2022
RMP Summary

25.05.2018
Neue Empfehlungen bei Leberfunktionsstörungen

16.08.2017
Neue unerwünschte Wirkung

06.06.2017
Indikationserweiterung

22.02.2017
Neue unerwünschte Wirkung

07.07.2016
Neue unerwünschte Wirkungen

03.11.2015
Indikationserweiterung: first-line Behandlung

22.09.2014
Dosierungsanpassung bei Bradykardie und schwerer Niereninsuffizienz

23.07.2014
Neue unerwünschte Wirkung

11.04.2014
Kontrolle der Leberwerte zu Beginn alle 2 Wochen

10.05.2012
Neues Arzneimittel bei Lungenkrebs

10.05.2012
Neues Arzneimittel bei Lungenkrebs

Kontaktmöglichkeiten

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Schärenmoosstrasse 99
8052 Zürich (CH)
GLN: 7601001010604
Tel: +41434957111
Fax: +41434957280
Email: info.ch@pfizer.com
Web: http://www.pfizer.ch/

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