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de fr

HUMATIN caps 250 mg

Pfizer AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Humatin, Kapseln
PRODUCT
Caractéristiques
Antibiotique, aminoside
ATC
A07AA06 Paromomycine
SUBSTANCE-Paromomycine
SUBSTANCE-Paromomycine sulfate
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enveloppe de la capsule
SUBSTANCE-Gélatine
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Fer III oxyde (E172)
SUBSTANCE-Encre
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Gomme laque
SUBSTANCE-Propylèneglycol
SUBSTANCE-Siméticone
Composition
Paromomycine (250 mg)
Paromomycine (250 mg)
ut Paromomycine sulfate (w)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Encre
Titane dioxyde (E171) (H)
Gomme laque (H)
Propylèneglycol (H)
Siméticone (H)
pro caps.
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antibiotique, aminoside, (Paromomycine (250 mg))
Thérapie

Anti-infectieux > Antibiotiques > Aminosides > Paromomycine

Anti-infectieux > Antiparasitaires/antiprotozoaires > Amoebicides/trichomonacides > Paromomycine

Anti-infectieux > Antiparasitaires/antiprotozoaires > Anthelminthiques

BREVIER
Indications
(Pré)coma hépatique, prévention d'encéphalopathies hépatogènes, réduction préopératoire de la flore intestinale, téniase, amibiase intestinale.
Posologie
(Pré)coma
En plusieurs prises; intervalle entre 2 prises: 6–8 h.
Adultes, enfants: 35–75 mg/kg/j. pendant 2–6 j.
Encéphalopathie
En plusieurs prises; intervalle entre 2 prises: 6–8 h.
750–1500 mg/j.
Réduction de la flore intestinale
Posologie usuelle:
4 g/j. en plusieurs prises durant les 2 j. avant l'intervention, intervalle entre 2 prises: 6–8 h.
Lavage intestinal orthograde: dose unique de 8 g 1 h après le lavage.
Téniase
En une seule prise ou en plusieurs prises sur 1 h.
>50 kg: 4 g.
<50 kg: 75 mg/kg.
Amibiase
En 3 prises avec les repas.
Adultes: 25(–100) mg/kg pendant min. 5 j. (jusqu'à 10 j.).
Enfants: 25–35 mg/kg pendant min. 5–10 j.
Contre-indications
Insuffisance rénale sévère, obstruction intestinale, myasthénie, fièvre typhoïde ou autres salmonelloses systémiques, amibiase extra-intestinale; grossesse, allaitement.

Pharmacogénétique

Informations sous Risques

Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

339997
boîte 16 pce
 
B
 
7680252290102

News

NEWS

28.03.2012
Sécurité thérapeutique

Contacts

Pfizer AG
Schärenmoosstrasse 99
8052 Zürich (CH)
GLN: 7601001010604
Tel: +41434957111
Fax: +41434957280
Email: info.ch@pfizer.com
Web: http://www.pfizer.ch/

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