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CAELYX conc perf 20 mg/10ml

  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Caelyx, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
PRODUCT
ATC
L01DB01 Doxorubicine
SUBSTANCE-Doxorubicine chlorhydrate, liposomal pégylé
SUBSTANCE-MEPG 2000 carbamoyl DSPE sodique
SUBSTANCE-Lécithine de soja
SUBSTANCE-Cholestérol
SUBSTANCE-Ammonium sulfate
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Histidine
SUBSTANCE-Acide chlorhydrique
SUBSTANCE-Sodium hydroxyde
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Doxorubicine chlorhydrate, liposomal pégylé (20 mg)
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé
Thérapie

Antinéoplasiques

Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

2049855
ampoule 10 ml
180.45
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680542730103
LIMITATION
Traitement du sarcome de Kaposi associé au SIDA chez les patients ayant un taux de CD4 bas (<200 lymphocytes CD4/µl) et une atteinte cutanéo-muqueuse ou viscérale étendue. Caelyx peut être utilisé comme chimiothérapie systémique de première intention ou comme chimiothérapie de seconde intention chez les patients atteints d'un sarcome de Kaposi associé au SIDA, en cas de progression de la maladie ou d'intolérance à un traitement systémique antérieur associant au moins deux des cytostatiques suivants: alcaloïdes de la pervenche, bléomycine et doxorubicine (ou une autre anthracycline).

Thérapie secondaire lors de carcinome de l'ovaire après échec de la chimiothérapie avec des substances contenant du platine et/ou Paclitaxel.

Chez les patientes atteintes d'un carcinome mammaire métastatique avec une indication pour les anthracyclines et chez lesquelles les anthracyclines non liposomales ne sont pas indiquées en raison d'une comorbidité cardiaque ou parce que la dose cumulative maximale d'anthracycline a été atteinte.

En association avec le bortézomib pour le traitement du myélome multiple progressif chez les patients ayant déjà suivi au moins un traitement et subi une transplantation de moelle osseuse ou les patients chez lesquels une transplantation de moelle osseuse n'est pas indiquée.

Le traitement exige l’approbation de la prise en charge des coûts par l’assureur-maladie après consultation préalable du médecin-conseil.

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