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de fr

CONCOR Filmtabl 2.5 mg

Merck (Schweiz) AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Concor 2,5, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Betablocker, kardioselektiv
ATC
C07AB07 Bisoprolol
SUBSTANCE-Bisoprolol fumarat
SUBSTANCE-Bisoprolol
SUBSTANCE-Calciumhydrogenphosphat
SUBSTANCE-Maisstärke
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Crospovidon
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Macrogol
SUBSTANCE-Dimeticon
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
Zusammensetzung
Bisoprolol fumarat (2.5 mg)
Bisoprolol fumarat (2.5 mg)
corresp.: Bisoprolol (w)
Calciumhydrogenphosphat (H)
Maisstärke (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Crospovidon (H)
Magnesium stearat (H)
Hypromellose (H)
Macrogol (H)
Dimeticon (H)
Titandioxid (E171) (C)
Excip. pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Keine Information zu Lactose
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Betablocker, kardioselektiv, (Bisoprolol fumarat (2.5 mg))
Therapie

Antihypertensiva > Betablocker > Kardioselektive Betablocker > Bisoprolol

Kardiaka > Betablocker > Bisoprolol

BREVIER
Indikation
Essentielle Hypertonie, Angina pectoris, hyperkinetisches Herzsyndrom, stabile chronische Herzinsuffizienz.
Dosierung
Morgens, unabhängig der Mahlzeiten.
Hypertonie, A. pectoris, hyperkinetisches Herzsyndrom: >18 J.: initial 1×tgl. 5 mg, evtl. auf 1×tgl. 10 mg erhöhen.
Herzinsuffizienz: >18 J.: 1. Wo.: 1×tgl. 1,25 mg, 2. Wo.: 1×tgl. 2,5 mg, 3. Wo.: 1×tgl. 3,75 mg, 4.–7. Wo.: 1×tgl. 5 mg, 8.–11. Wo.: 1×tgl. 7,5 mg, ab 12. Wo.: max. 1×tgl. 10 mg.
Teilbarkeit
Teilbar in 2 Teile
Kontraindikation
Akute oder dekompensierte Herzinsuffizienz, die eine parenterale inotrope Therapie erfordert; SA-Block, AV-Block II und III (ohne Herzschrittmacher), Sick-Sinus-Syndrom, Hypotonie (<100 mmHg), Bradykardie (<60/Min.), kardiogener Schock, schwere arterielle Verschlusskrankheit, schweres Raynaud-Syndrom, schweres Asthma, unbehandeltes Phäochromozytom, metabolische Azidose. Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

2678781
Blister 30 Stk
12.20
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680473110555

3093491
Blister 100 Stk
17.60
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680473110630

News

NEWS

27.12.2012
Unerwünschte Wirkung

Kontaktmöglichkeiten

Merck (Schweiz) AG
Chamerstrasse 174
6300 Zug (CH)
GLN: 7601001004542
Tel: +41417292222
Fax: +41417292211
Email: info@merck.ch
Web: http://www.merck.ch

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