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VOTRIENT Filmtabl 200 mg

Novartis Pharma Schweiz AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Votrient 200 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Onkologikum, Tyrosin-Kinase-Hemmer
Orphan Drug
ATC
L01EX03 Pazopanib
SUBSTANCE-Pazopanib
SUBSTANCE-Pazopanib hydrochlorid
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Carboxymethylstärke, Natrium Typ A
SUBSTANCE-Povidon K30
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Macrogol 400
SUBSTANCE-Polysorbat 80
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Eisen(III)-oxid (E172)
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Pazopanib (200 mg)
Pazopanib (200 mg)
ut Pazopanib hydrochlorid (216.7 mg) (w)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A (H)
Povidon K30 (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Macrogol 400 (H)
Polysorbat 80 (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
corresp.: Natrium (0.9 mg) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Onkologikum, Tyrosin-Kinase-Hemmer, (Pazopanib (200 mg))
Therapie

Antineoplastika > Proteinkinase-Inhibitoren > Andere Proteinkinase-Inhibitoren

BREVIER
Indikation
Fortgeschrittenes und/oder metastasierendes Nierenzellkarzinom; fortgeschrittenes Weichteilsarkom bei Progression nach Anthrazyklin-haltiger Chemotherapie oder anderen Kombinationen, wenn Anthrazyklin nicht in Frage kommt.
Dosierung
>18 J.: 1×tgl. 800 mg min. 1 h vor oder 2 h nach dem Essen.
Kontraindikation
Schwere Leberfunktionsstörung. Fortpflanzung bei der Frau (bis 2 Wo. nach Therapie), Schwangerschaft «FI»; Geschlechtsverkehr ohne Kondom bei Männern, inkl. nach Vasektomie, mit schwangeren oder gebärfähigen Partnerinnen (bis min. 2 Wo. nach Therapie); Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

4591713
Dose 30 Stk
890.15
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680603260013
LIMITATION
Behandlung des fortgeschrittenen und/oder metastasierenden Nierenzellkarzinoms (RCC).
LIMITATION
Behandlung von Weichteilsarkomen mit Ausnahme von adipozytären Tumoren, GIST (gastrointestinalen Stromatumoren), nicht-alveolären und nicht-pleomorphen Rhabdomyosarkomen, primitiven neuroektodermalen Tumoren, inflammatorischem myofibroblastischem Sarkom, malignem Mesotheliom und gemischten mesodermalen Tumoren des Uterus.

News

NEWS

27.04.2020
Neue unerwünschte Wirkungen

17.02.2017
Neue Empfehlung bei männlichen Patienten, neue unerwünschte Wirkung

14.07.2016
Neue Empfehlung bezüglich Kontrazeption

19.02.2016
Neue unerwünschte Wirkung

24.02.2015
Neue unerwünschte Wirkung

04.04.2014
Interaktion mit Arzneimitteln, die den pH-Wert im Magen erhöhen

03.01.2014
Neue unerwünschte Wirkungen

06.06.2013
Neue unerwünschte Wirkungen

06.06.2013
Indikationserweiterung

28.12.2012
Posteriores reversibles Enzephalopathie-Syndrom (PRES)/Reversibles posteriores Leukoenzephalopathie-Syndrom (RPLS)

Kontaktmöglichkeiten

Novartis Pharma Schweiz AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001300477
Tel: +41417637111
Fax: +41417637100
Email: swiss.medinfo@novartis.com
Web: https://www.medportal.ch/

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