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PROLIA 60 mg/ml protect aiguille

Amgen Switzerland AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Prolia, Injektionslösung in Fertigspritze mit Nadelschutz
Description
Prolia sol inj 60 mg/ml avec capuchon protecteur de l'aiguille
PRODUCT
Caractéristiques
Régulateur du métabolisme osseux, anticorps monoclonal (anti-RANKL)
Biopharmaceutique
ATC
M05BX04 Denosumab
SUBSTANCE-Dénosumab
SUBSTANCE-Sorbitol
SUBSTANCE-Acide acétique glacial
SUBSTANCE-Polysorbate 20
SUBSTANCE-Sodium hydroxyde
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Dénosumab (produit à partir de cellules CHO génétiquement modifiées) (60 mg)
Dénosumab (produit à partir de cellules CHO génétiquement modifiées) (60 mg)
Sorbitol (47 mg) (H)
Acide acétique glacial (H)
Polysorbate 20 (produit à partir de maïs génétiquement modifié) (H)
Sodium hydroxyde (H)
corresp.: Sodium max. (0.4 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 1 ml
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Régulateur du métabolisme osseux, anticorps monoclonal (anti-RANKL), (Dénosumab (produit à partir de cellules CHO génétiquement modifiées) (60 mg))
Thérapie

Ostéoporose et autres désordres osseux > Anticorps monoclonaux

BREVIER
Indications
Ostéoporose postménopausique, ostéoporose avec risque de fracture accru chez les hommes, adjuvant en cas de risque de fracture accru lors de cancer du sein chez les femmes sous inhibiteurs de l'aromatase ou de cancer de la prostate chez les hommes sous traitement hormono-ablatif.
Posologie
>18 ans: 60 mg s.c. tous les 6 mois.
Contre-indications
Hypocalcémie; grossesse «IPr», allaitement; <18 ans.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

4655809
seringue préremplie 1 pce
287.40
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680602100013
LIMITATION
Traitement de l’ostéoporose chez les femmes postménopausées (réduction de plus de 2,5 écarts-types à l’ostéodensitométrie ou en cas de fracture). Traitement d’accompagnement en cas d’augmentation du risque fracturaire, chez les femmes atteintes de cancer du sein sous traitement adjuvant par inhibiteurs de l’aromatase et chez les hommes atteints de cancer de la prostate sous traitement hormono-ablatif. Le traitement par Prolia doit également être arrêté à la fin du traitement adjuvant par inhibiteurs de l’aromatase ou du traitement hormono-ablatif.
LIMITATION
Traitement visant à augmenter la densité minérale osseuse chez les hommes atteints d'ostéoporose et présentant un risque fracturaire élevé.

Contacts

Amgen Switzerland AG
Suurstoffi 22
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001369276
Tel: +41413690100
Fax: +41413690200

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