Dénomination de Swissmedic
Focalin XR 5 mg, Kapseln
Caractéristiques
Stimulant central
Dexméthylphénidate chlorhydrate
(5 mg)
corresp.: Dexméthylphénidate (4.32 mg) (w)
Macrogol 6000 (H)
Microbilles d’amidon sucré (H)
corresp.: Saccharose max. (60.42 mg) (H)
et Maïs amidon (H)
Copolymère d'ammonio-méthacrylate de type B (H)
Acide méthacrylique-méthacrylate de méthyle copolymère (1 :1) (H)
Talc (H)
Triethyl citrate (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Carmin d'indigo (E132) (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Encre
Gomme laque (H)
Propylèneglycol (H)
Potassium hydroxyde (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
pro caps. retard.
corresp.: Dexméthylphénidate (4.32 mg) (w)
Macrogol 6000 (H)
Microbilles d’amidon sucré (H)
corresp.: Saccharose max. (60.42 mg) (H)
et Maïs amidon (H)
Copolymère d'ammonio-méthacrylate de type B (H)
Acide méthacrylique-méthacrylate de méthyle copolymère (1 :1) (H)
Talc (H)
Triethyl citrate (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Carmin d'indigo (E132) (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Encre
Gomme laque (H)
Propylèneglycol (H)
Potassium hydroxyde (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
pro caps. retard.
Régime alimentaire
Sans lactose,
Aucune d'information concernant le gluten
Thérapie
Psychostimulants/médicaments lors de TDAH > Dexméthylphénidate
Indications
TDAH.
Posologie
1×/j. le matin, indépendamment des repas, év. répandre le contenu des caps. sur de la nourriture froide de consistance molle.
Patients naïfs de dexméthylphénidate/méthylphénidate
18–60 ans: au début 10 mg/j., év. augmenter la dose journalière de 10 mg/sem. jusqu'à max. 20 mg/j.
6–18 ans: au début 5 mg/j., év. augmenter la dose journalière de 5 mg/sem. jusqu'à max. 20 mg/j.
Patients déjà sous méthylphénidate
6–60 ans: au début ½ dose de méthylphénidate, max. 20 mg/j.
Patients naïfs de dexméthylphénidate/méthylphénidate
18–60 ans: au début 10 mg/j., év. augmenter la dose journalière de 10 mg/sem. jusqu'à max. 20 mg/j.
6–18 ans: au début 5 mg/j., év. augmenter la dose journalière de 5 mg/sem. jusqu'à max. 20 mg/j.
Patients déjà sous méthylphénidate
6–60 ans: au début ½ dose de méthylphénidate, max. 20 mg/j.
Contre-indications
Crises d'angoisse prononcées, tension psychique prononcée, agitation prononcée, hyperthyroïdie, maladies cardiovasculaires (y c. arythmies, hypertension sévère, insuffisance cardiaque, angor, cardiopathie congénitale hémodynamiquement significative, cardiomyopathie, infarctus du myocarde, canalopathies), glaucome, phéochromocytome, maladie de Gilles de la Tourette (y c. anamnèse familiale), artériopathie oblitérante, abus d'alcool, abus de drogue, dépression sévère, anorexie mentale, symptômes psychotiques, tendance suicidaire, manie, schizophrénie, trouble de la personnalité borderline, HBP avec urine résiduelle, pendant et jusqu'à 14 j. après un traitement aux IMAO, maladies cérébrovasculaires; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
Pose du diagnostic par un médecin spécialiste (pédiatre/psychiatre), expert dans le traitement du TDAH,
Traitement dans le cadre d'un programme thérapeutique global,
Le diagnostic doit se fonder sur les critères/directives donnés dans l'information professionelle,
Chez l'adulte, des symptômes correspondants doivent avoir existé dès l'enfance.
Traitement dans le cadre d'un programme thérapeutique global,
Le diagnostic doit se fonder sur les critères/directives donnés dans l'information professionelle,
Chez l'adulte, des symptômes correspondants doivent avoir existé dès l'enfance.
Pose du diagnostic par un médecin spécialiste (pédiatre/psychiatre), expert dans le traitement du TDAH,
Traitement dans le cadre d'un programme thérapeutique global,
Le diagnostic doit se fonder sur les critères/directives donnés dans l'information professionelle,
Chez l'adulte, des symptômes correspondants doivent avoir existé dès l'enfance.
Traitement dans le cadre d'un programme thérapeutique global,
Le diagnostic doit se fonder sur les critères/directives donnés dans l'information professionelle,
Chez l'adulte, des symptômes correspondants doivent avoir existé dès l'enfance.
Contacts
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
