Caractéristiques
Antiagrégant plaquettaire, prostacycline de synthèse
ATC
Iloprost
(0.02 mg)
ut Iloprost trometamole (w)
Trométamol (H)
Éthanol (1.6 mg) (w)
Sodium chlorure (3.5 mg) (H)
Acide chlorhydrique (H)
Aqua ad solut. infund. pro 1 ml
ut Iloprost trometamole (w)
Trométamol (H)
Éthanol (1.6 mg) (w)
Sodium chlorure (3.5 mg) (H)
Acide chlorhydrique (H)
Aqua ad solut. infund. pro 1 ml
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten,
Aucune d'information concernant le lactose
Thérapie
Vasodilatateurs > Autres vasodilatateurs
Indications
Thromboangéite oblitérante avancée, syndrome de Raynaud avancé réfractaire.
Posologie
Perf. i.v. de 6 h/j. après dilution dans NaCl 0,9% ou glucose 5%, concentration: 0,2 µg/ml (perfuseur automatique), 2 µg/ml (seringue automatique).
Adultes: 0,5–2 ng/kg/min; durée du traitement: 4 sem.; syndrome de Raynaud: 3–5 j. sont souvent suffisants.
Adol., enfants: «IPr».
Adultes: 0,5–2 ng/kg/min; durée du traitement: 4 sem.; syndrome de Raynaud: 3–5 j. sont souvent suffisants.
Adol., enfants: «IPr».
Contre-indications
Risque accru d'hémorragies, coronaropathie sévère, <6 mois après un infarctus du myocarde, insuffisance cardiaque (NYHA II–IV), arythmies sévères, stase pulmonaire; grossesse, allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
2343715
ampoule 1 ml
55.30
B
LS: quote-part normale: 10%
7680500640505
Contacts
Uetlibergstrasse 132
8045 Zürich (CH)
GLN: 7601001002593
Tel: +41444658111
Fax: +41444620754
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