Charakteristika
Thrombozytenaggregationshemmer, synthetisches Prostazyklin
ATC
Iloprost
(0.02 mg)
ut Iloprost trometamol (w)
Trometamol (H)
Ethanol (1.6 mg) (w)
Natriumchlorid (3.5 mg) (H)
Salzsäure, konzentriert (H)
Aqua ad solut. infund. pro 1 ml
ut Iloprost trometamol (w)
Trometamol (H)
Ethanol (1.6 mg) (w)
Natriumchlorid (3.5 mg) (H)
Salzsäure, konzentriert (H)
Aqua ad solut. infund. pro 1 ml
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten,
Keine Information zu Lactose
Therapie
Durchblutungsfördernde Mittel > Andere durchblutungsfördernde Mittel
Indikation
Fortgeschrittene Thromboangiitis obliterans, therapieresistentes fortgeschrittenes Raynaud-Syndrom.
Dosierung
I.v. Inf. von 6 h/Tag nach Verdünnung in NaCl 0,9 % oder Glucose 5%, Konzentration: 0,2 µg/ml (Infusionsschlauchpumpe), 2 µg/ml (Infusionsspritzenpumpe).
Erw.: 0,5–2 ng/kg/Min.; Therapiedauer: 4 Wo.; Raynaud-Syndrom: 3–5 Tage häufig ausreichend.
Jugendl., Kinder: «FI».
Erw.: 0,5–2 ng/kg/Min.; Therapiedauer: 4 Wo.; Raynaud-Syndrom: 3–5 Tage häufig ausreichend.
Jugendl., Kinder: «FI».
Kontraindikation
Erhöhtes Blutungsrisiko, schwere KHK, <6 Mon. nach Herzinfarkt, Herzinsuffizienz (NYHA II–IV), schwere Arrhythmien, Lungenstauung. Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
2343715
Ampulle 1 ml
55.30
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680500640505
Kontaktmöglichkeiten
Uetlibergstrasse 132
8045 Zürich (CH)
GLN: 7601001002593
Tel: +41444658111
Fax: +41444620754
Email: info@bayer.ch