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de fr

NOVOSEVEN stable temp amb 1 mg c solv

Novo Nordisk Pharma AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
NovoSeven 1 mg, raumtemperaturstabiles Injektionspräparat
Description
NovoSeven stable à la température ambiante subst sèche 1 mg avec solvant
PRODUCT
Caractéristiques
Facteur de coagulation VIIa, recombinant
Biopharmaceutique
ATC
B02BD08 Facteur de coagulation VIIa
SUBSTANCE-Substance sèche
SUBSTANCE-Eptacog alfa (activé)
SUBSTANCE-Sodium chlorure
SUBSTANCE-Calcium chlorure dihydrate
SUBSTANCE-Glycyl glycine
SUBSTANCE-Polysorbate 80
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Méthionine
SUBSTANCE-pro vitro
SUBSTANCE-Solvant
SUBSTANCE-Histidine
SUBSTANCE-Acide chlorhydrique
SUBSTANCE-Sodium hydroxyde
Composition
Eptacog alfa (activé) (1 mg)
Substance sèche
Eptacog alfa (activé) (1 mg)
Sodium chlorure (H)
Calcium chlorure dihydrate (H)
Glycyl glycine (H)
Polysorbate 80 (H)
Saccharose (H)
Mannitol (H)
Méthionine (0.5 mg) (X)
pro vitro
Solvant
Histidine (H)
Acide chlorhydrique (H)
Sodium hydroxyde (H)
Aqua ad iniect. pro 1.12 ml
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Aucune d'information concernant le lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Facteur de coagulation VIIa, recombinant, (Eptacog alfa (activé) (1 mg))
Thérapie

Antihémorragiques > Systémiques > Facteurs de coagulation > Facteur VIIa

BREVIER
Indications
Prévention et traitement d'hémorragies chez des patients hémophiles ou non-hémophiles avec développement d'anticorps contre les facteurs VIII ou IX, lors de déficit congénital en facteur VII, de thrombasthénie de Glanzmann avec des anticorps contre la glycoprotéine IIb/IIIa et/ou le HLA et réfractaire aux transfusions de concentrés plaquettaires; hémorragies du post-partum sévères lorsque les utérotoniques ne suffisent pas.
Posologie
Inj. i.v. en 2–5 min.
Hémophilie
Hémorragies légères à modérées:
adultes, enfants: 2–3(–4)×90 µg/kg à intervalles de 3 h ou év. dose unique de 270 µg/kg.
Hémorragies sévères: adultes, enfants: au début 90 µg/kg, puis individuelle «IPr».
Interventions invasives: adultes, enfants: 90 µg/kg avant le début de l'intervention, répéter après 2 h, puis individuelle «IPr».
Déficit du facteur VII
15–30 µg/kg toutes les 4–6 h.
Thrombasthénie Glanzmann
Min. 3×(80–)90(–120) µg/kg à intervalles de (1,5–)2(–2,5) h.
Hémorragies du post-partum
60–90 µg/kg, év. 2e dose après 30 min «IPr».
Contre-indications
Grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

5621480
set 1 pce
908.45
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680586930057
LIMITATION
Calculation des prix pour préparations sanguines sur la base des prix "ex factory" y compris la TVA plus une marge fixe de fr. 40.-- à cause de la situation particulière de distribution (pratiquement pas de commerce de grossiste et détailliste). Cette calculation n'est pas valable pour l'albumine humaine.
LIMITATION
Calcul des prix des préparations sanguines sur la base du prix « ex factory », plus une marge fixe de 40 francs en raison de la situation particulière de distribution (pratiquement pas d'intermédiaire), TVA en sus. Ce calcul ne s'applique pas aux albumines humaines.
LIMITATION
Traitement à domicile en cas de saignements faibles à modérés.

News

NEWS

28.03.2023
Extension d'indication: hémorragies du post-partum sévères

22.07.2019
Conservation et manipulation dans des seringues en polypropylène

04.03.2014
Interaction entre le rFVIIa et le rFXIII

Contacts

Novo Nordisk Pharma AG
The Circle 32/38
8302 Kloten (CH)
GLN: 7601001001190
Tel: +41449141111
Email: info@novonordisk.ch
Web: https://www.novonordisk.ch

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