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de fr

TYVERB Filmtabl 250 mg

Novartis Pharma Schweiz AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Tyverb, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Onkologikum, Tyrosin-Kinase-Hemmer
ATC
L01EH01 Lapatinib
SUBSTANCE-Lapatinib
SUBSTANCE-Lapatinib ditosilat-1-Wasser
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Povidon K30
SUBSTANCE-Carboxymethylstärke, Natrium Typ A
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Macrogol 400
SUBSTANCE-Polysorbat 80
SUBSTANCE-Eisen(III)-oxid (E172)
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Lapatinib (250 mg)
Lapatinib (250 mg)
ut Lapatinib ditosilat-1-Wasser (w)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Povidon K30 (H)
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Titandioxid (E171) (H)
Macrogol 400 (H)
Polysorbat 80 (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
corresp.: Natrium (2.82 mg) (H)
Excip. pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Keine Information zu Lactose
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Onkologikum, Tyrosin-Kinase-Hemmer, (Lapatinib (250 mg))
Therapie

Antineoplastika > Proteinkinase-Inhibitoren > HER2-Inhibitoren > Lapatinib

BREVIER
Indikation
In Kombination mit Capecitabin bei fortgeschrittenem oder metastasierendem Brustkrebs bei Überexpression von HER2 mit Progression nach einer vorhergehenden Trastuzumab-Therapie im metastasierten Stadium.
Dosierung
Min. 1 h vor oder min. 1 h nach einer leichten Mahlzeit.
>18 J.: 1×tgl. 5 Tabl. (Capecitabin: 2000 mg/m2 tgl. in 2 Gaben, innerhalb von 30 Min. nach dem Essen, an den Tagen 1–14 eines 21-Tage-Zyklus).
Kontraindikation
Fortpflanzung bei der Frau (bis min. 5 Tage nach Therapie), Schwangerschaft «FI», Stillzeit (bis min. 5 Tage nach Therapie).
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

5339418
Dose 70 Stk
1178.20
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680579370037
LIMITATION
In Kombination mit Capecitabin zur Behandlung von Patientinnen mit fortgeschrittenem oder metastasierendem Brustkrebs bei Überexpression von ErbB2 (HER2) mit Rezidiv nach oder bei Nichtansprechen auf eine Trastuzumab-Therapie.

5339795
Dose 140 Stk
2340.05
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680579370044
LIMITATION
In Kombination mit Capecitabin zur Behandlung von Patientinnen mit fortgeschrittenem oder metastasierendem Brustkrebs bei Überexpression von ErbB2 (HER2) mit Rezidiv nach oder bei Nichtansprechen auf eine Trastuzumab-Therapie.

News

NEWS

05.12.2023
RMP Summary

21.02.2022
Neue unerwünschte Wirkung: Hautfissuren

18.11.2019
Neue Empfehlungen bezüglich Kontrazeption und Stillzeit

15.09.2017
Neue unerwünschte Wirkungen

14.05.2014
Vorsicht bei QTc-Verlängerung

Kontaktmöglichkeiten

Novartis Pharma Schweiz AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001300477
Tel: +41417637111
Fax: +41417637100
Email: swiss.medinfo@novartis.com
Web: https://www.medportal.ch/

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