Swissmedic Bezeichnung
Gobivaz 50 mg/ 0.5 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Beschreibung
Gobivaz Inj Lös 50 mg/0.5ml Fertigspritze
Charakteristika
TNF alpha-Inhibitor, humaner monoklonaler Antikörper
Biopharmazeutikum
Biosimilar (Biosimilar)
Golimumab
(aus einer gentechnisch veränderten murinen Zelllinie hergestellt)
(50 mg)
Histidin (H)
Histidin hydrochlorid-1-Wasser (H)
Sorbitol (20.5 mg) (H)
Poloxamer 188 (H)
Aqua ad solut. iniect. pro 0.5 ml
Histidin (H)
Histidin hydrochlorid-1-Wasser (H)
Sorbitol (20.5 mg) (H)
Poloxamer 188 (H)
Aqua ad solut. iniect. pro 0.5 ml
Ernährungshinweise
Lactosefrei
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
Morbus Bechterew / Ankylosierende Spondylitis (AS)
Zur Behandlung des Morbus Bechterew/ Ankylosierende Spondylitis, wenn die vorausgegangene konventionelle Therapie unzulänglich war.
Zur Behandlung des Morbus Bechterew/ Ankylosierende Spondylitis, wenn die vorausgegangene konventionelle Therapie unzulänglich war.
Rheumatoide Arthritis
Zur subcutanen Behandlung der aktiven rheumatoiden Arthritis (nur in Kombination mit Methotrexat), wenn die vorausgegangene antirheumatische Standardtherapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzulänglich war.
Zur subcutanen Behandlung der aktiven rheumatoiden Arthritis (nur in Kombination mit Methotrexat), wenn die vorausgegangene antirheumatische Standardtherapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzulänglich war.
Für alle vergütungspflichtigen Indikationen gilt:
Die Behandlung mit GOBIVAZ bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für die Behandlung mit GOBIVAZ ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in derselben Indikation bereits eine Kostengutsprache für das Referenzpräparat oder ein anderes Biosimilar besteht.
Die Behandlung mit GOBIVAZ bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für die Behandlung mit GOBIVAZ ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in derselben Indikation bereits eine Kostengutsprache für das Referenzpräparat oder ein anderes Biosimilar besteht.
Psoriasis-Arthritis
Zur subcutanen Behandlung der Psoriasis-Arthritis, wenn die vorausgegangene antirheumatische Standardtherapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzulänglich war.
Zur subcutanen Behandlung der Psoriasis-Arthritis, wenn die vorausgegangene antirheumatische Standardtherapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzulänglich war.
Moderate bis schwere Colitis ulcerosa
Zur Behandlung erwachsener Patienten mit moderater bis schwerer Colitis ulcerosa, wenn die vorausgegangene konventionelle Therapie (z.B. mit Azathioprin, 6-Mercaptopurin oder Glukokortikoiden) unzulänglich war oder nicht vertragen wurde.
Zur Behandlung erwachsener Patienten mit moderater bis schwerer Colitis ulcerosa, wenn die vorausgegangene konventionelle Therapie (z.B. mit Azathioprin, 6-Mercaptopurin oder Glukokortikoiden) unzulänglich war oder nicht vertragen wurde.
Kontaktmöglichkeiten
Badenerstrasse 549
8048 Zürich (CH)
GLN: 7601001406476
Tel: +41432155665
Email: info-CH@interceptpharma.com
