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OPTIFEN Filmtabl 600 mg

Spirig HealthCare AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Optifen 600, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Nicht-steroidales Antiphlogistikum (NSAR), Propionsäure-Derivat
ATC
M01AE01 Ibuprofen
SUBSTANCE-Ibuprofen
SUBSTANCE-Maisstärke
SUBSTANCE-Carboxymethylstärke, Natrium Typ A
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Macrogol 4000
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Dimeticon
SUBSTANCE-Macrogol-21-stearylether
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Sorbinsäure (E200)
Zusammensetzung
Ibuprofen (600 mg)
Ibuprofen (600 mg)
Maisstärke (H)
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A (H)
corresp.: Natrium (3.2 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Macrogol 4000 (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Dimeticon (H)
Macrogol-21-stearylether (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Sorbinsäure (E200) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Nicht-steroidales Antiphlogistikum (NSAR), Propionsäure-Derivat, (Ibuprofen (600 mg))
Therapie

Analgetika/Antiphlogistika/Antirheumatika > Nicht Opioid-Analgetika/Antiphlogistika > Nichtsteroidale Antirheumatika/Antiphlogistika > Propionsäure-Derivate > Ibuprofen

ProductPlus
Zusatzinformation der Industrie
Für angemeldete Fachpersonen stehen zu diesem Produkt weitere Zusatzinformationen der Industrie bereit. Zur Anmeldung verwenden Sie bitte die entsprechende Funktion am oberen rechten Bildrand.
BREVIER
Indikation
Rheumatische Erkrankungen, Schmerzen, Dysmenorrhö, Kopfschmerzen, Migräne, Adjuvans bei Infektionen.
Dosierung
In mehreren Gaben, evtl. erste Morgendosis nüchtern, weitere Dosen nach den Mahlzeiten.
>18 Jahre
Rheumatische Erkrankungen: initial: 1200–1800 mg tgl., Erhalt: 600–1200(–2400) mg tgl.
Dysmenorrhö: 1200–1800 mg tgl.
Kopfschmerzen, Migräne: 400 mg/Gabe (1. Dosis bis 800 mg), max. 2400 mg tgl.
>12 Jahre
Übliche Dosierung: 20 mg/kg/Tag (<30 kg: max. 500 mg tgl.).
Juvenile Arthritis: 20(–40) mg/kg/Tag (<30 kg: max. 500 mg tgl.).
Teilbarkeit
Teilbar in 2 Teile
Kontraindikation
Aktive Magen-Darm-Ulzera oder gastrointestinale Blutungen (oder Anamnese von 2 Episoden von Ulzerationen oder Blutungen), entzündliche Darmerkrankung, gastrointestinale Blutungen oder Perforation nach NSAR, hämorrhagische Diathese, schwere Leberfunktionsstörung, schwere Niereninsuffizienz (Clcr <30 ml/Min.), schwere Herzinsuffizienz (NYHA III-IV), postoperative Schmerzen nach koronarem Bypass oder Einsatz von Herz-Lungen-Maschine. Schwangerschaft (3. Trimenon; 1. und 2. Trimenon: «FI»), Stillzeit.

Pharmakogenetik

Informationen unter Risiken

Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1263345
Blister 20 Stk
11.60
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680475960417

1305316
Blister 100 Stk
26.40
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680475960684

News

NEWS

27.03.2025
Neue unerwünschte Wirkung: fixes Arzneimittelexanthem

Kontaktmöglichkeiten

Spirig HealthCare AG
Industriestrasse 30
4622 Egerkingen (CH)
GLN: 7601001394834
Tel: +41623888500
Fax: +41623888585
Email: info@spirig-healthcare.ch
Web: http://www.spirig-healthcare.ch

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