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Charakteristika

Onkologikum, Topoisomerase-I-Hemmer

ATC

Trockensubstanz
Topotecan (1 mg)
ut Topotecan hydrochlorid (w)
Weinsäure (H)
Mannitol (H)
Salzsäure, konzentriert (H)
aut Natriumhydroxid (H)
corresp.: Natrium (0.46 mg) (H)
pro vitro

Therapie

Antineoplastika > Topoisomerase-Inhibitoren > Topotecan

Indikation

Kleinzelliges Bronchialkarzinom (2. Wahl), metastasierendes Ovarialkarzinom nach fehlendem Erfolg von Primär- oder Folgetherapie; rezidivierendes, persistentes oder Stadium IV-B Zervixkarzinom in Kombination mit Cisplatin, wenn Chirurgie und/oder Strahlentherapie nicht in Frage kommt.

Dosierung

I.v. Inf. über 30 Min.; Rekonstitution in Wasser für Inj.: 1 mg/1,1 ml, 4 mg/4 ml (Konzentration: 1 mg/ml), Verdünnung in NaCl 0,9% oder Glucose 5% auf Endkonzentration von 25–50 µg/ml.
Bronchial-, Ovarialkarzinom: >18 J.: 1,5 mg/m²/Tag an den ersten 5 Tagen eines 3-Wo.-Zyklus, Therapiedauer: min. 4 Zyklen.
Zervixkarzinom: >18 J.: 0,75 mg/m²/Tag an den ersten 3 Tagen eines 21-Tage-Zyklus, Tag 1 mit 50 mg/m² Cisplatin, Therapiedauer: 6 Zyklen oder bis Krankheitsprogredienz.

Kontraindikation

Neutrophile <1500/mm³, Leukozyten <3500/mm³, Thrombozyten <100'000/mm³, gleichzeitig mit anderen Zytostatika. Fortpflanzung beim Mann (bis 3 Mon. nach Therapie), Schwangerschaft, Stillzeit.

Pharmacode

Artikel

CHF

Abgabekat.

Rückerstattungskat.

GTIN

2273831

Durchstechflasche 1 Stk

103.45

A

SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)

7680538570355

Second-Line Therapie des kleinzelligen Bronchialkarzinoms bei Versagen oder Rezidiv nach primärer Chemotherapie mit einem aktuell etablierten Schema.
Behandlung des metastasierenden Ovarialkarzinoms nach fehlendem Erfolg der Primär- oder Folgetherapie.
Behandlung in Kombination mit Cisplatin von Patientinnen mit histologisch bestätigtem, rezidivierendem, persistentem oder Stadium IV-B-Zervixkarzinom, wenn eine Behandlung mittels Operation und/oder Strahlentherapie nicht in Frage kommt.