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de fr

RIAMET Tabl 20 mg/120 mg

Novartis Pharma Schweiz AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Riamet 20 mg/120 mg, Tabletten
PRODUCT
Charakteristika
Malariamittel, Kombinationspräparat
ATC
P01BF01 Artemether und Lumefantrin
SUBSTANCE-Artemether
SUBSTANCE-Lumefantrin
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Polysorbat 80
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Magnesium stearat
Zusammensetzung
Artemether (20 mg) , Lumefantrin (120 mg)
Artemether (20 mg)
Lumefantrin (120 mg)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Croscarmellose natrium (H)
corresp.: Natrium (2.3 mg) (H)
Hypromellose (H)
Polysorbat 80 (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
pro compr.
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Malariamittel, Kombinationspräparat, (Artemether (20 mg), Lumefantrin (120 mg))
Therapie

Antiinfektiva > Antiparasitaria/Antiprotozoaria > Malariamittel

BREVIER
Indikation
Therapie und Stand-by-Medikation der akuten, unkomplizierten Malariainfektion mit P. falciparum.
Dosierung
Mit fetthaltigem Essen oder Getränk (30–60 g Fett tgl.). Kinder: Tabl. zerkleinern oder die dispergierbaren Tabl. verwenden.
≥35 kg (>12 J.): initial und nach 8 h je 4 Tabl., dann an den 2 folgenden Tagen 2×tgl. 4 Tabl. (total 24 Tabl.).
25–35 kg: initial und nach 8 h je 3 Tabl., dann an den 2 folgenden Tagen 2×tgl. 3 Tabl. (total 18 Tabl.).
15–25 kg: initial und nach 8 h je 2 Tabl., dann an den 2 folgenden Tagen 2×tgl. 2 Tabl. (total 12 Tabl.).
5–15 kg: initial und nach 8 h je 1 Tabl., dann an den 2 folgenden Tagen 2×tgl. 1 Tabl. (total 6 Tabl.).
Kontraindikation
Schwere Leberinsuffizienz, schwere Niereninsuffizienz, schwere Malaria gemäss WHO, Verlängerung des QTc-Intervalls «FI», Elektrolytstörungen, gleichzeitig mit CYP2D6-Substraten oder mit starken CYP3A4-Induktoren. Fortpflanzung bei der Frau (bis zum Einsetzen der nächsten Menstruation), Schwangerschaft und Stillzeit «FI».
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

2070789
Blister 24 Stk
44.65
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680545940387
LIMITATION
Prophylaktische Anwendung nicht zu Lasten der Krankenversicherer.
LIMITATION
Behandlung resistenter Stämme von Plasmodium falciparum und eventuelle Notfallbehandlung bei Reisenden, bei welchen Mefloquin kontraindiziert ist.

Kontaktmöglichkeiten

Novartis Pharma Schweiz AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001300477
Tel: +41417637111
Fax: +41417637100
Email: swiss.medinfo@novartis.com
Web: https://www.medportal.ch/

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