Citronensäure wasserfreie (H)
Hypromellose (H)
Mannitol (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
et Carmellose natrium (H)
Natrium benzoat (E211) (1.79 mg) (H)
Sucralose (H)
Xanthan (H)
Erdbeer-Aroma (H)
cum Maltodextrin (H)
Triethylcitrat (H)
Propylenglycol (H)
corresp.: Natrium max. (0.6 mg) (H)
ad granulat. corresp. susp. reconstit. pro 1 ml
Antihypertensiva > Pulmonale Antihypertensiva > sGC-Stimulatoren
6–18 J.: pulmonale Hypertonie Klassen II-III in Kombination mit Endothelin-Rezeptor-Antagonisten.
>18 J., 6–18 J. und ≥50 kg: initial 3×tgl. 0,5–1 mg während 2 Wo., dann evtl. alle 2 Wo. um 3×tgl. 0,5 mg steigern bis max. 3×tgl. 2,5 mg falls Systole ≥95 mmHg (>12 J.) oder ≥90 mmHg (6–12 J.); falls Systole <95 mmHg (>12 J.) oder <90 mmHg (6–12 J.): ohne Hypotonie-Symptome: Dosis beibehalten, mit Hypotonie-Symptomen: Dosis um 3×tgl. 0,5 mg reduzieren.
6–18 J. und <50 kg: «FI».
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