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APREMILAST Spirig HC Start 4x10,4x20,19x30 (iH 07/25)

Spirig HealthCare AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Apremilast Spirig HC 10 mg / 20 mg / 30 mg, Filmtabletten
Beschreibung
Apremilast Spirig HC Starterpackung Filmtabl 4x10mg,4x20mg,19x30mg
PRODUCT
Charakteristika
Antipsoriatikum, Phosphodiesterase-4-Hemmer
ATC
L04AA32 Apremilast
SUBSTANCE-Apremilast
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Calcium carbonat
SUBSTANCE-Cellulosepulver
SUBSTANCE-Crospovidon
SUBSTANCE-Stärke vorverkleistert
SUBSTANCE-Natriumstearylfumarat
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Macrogol 4000
SUBSTANCE-Eisenoxid rot (E172)
SUBSTANCE-Apremilast
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Calcium carbonat
SUBSTANCE-Cellulosepulver
SUBSTANCE-Crospovidon
SUBSTANCE-Stärke vorverkleistert
SUBSTANCE-Natriumstearylfumarat
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Macrogol 4000
SUBSTANCE-Eisenoxid rot (E172)
SUBSTANCE-Eisenoxid gelb (E172)
SUBSTANCE-Apremilast
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Calcium carbonat
SUBSTANCE-Cellulosepulver
SUBSTANCE-Crospovidon
SUBSTANCE-Stärke vorverkleistert
SUBSTANCE-Natriumstearylfumarat
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Macrogol 4000
SUBSTANCE-Eisenoxid rot (E172)
SUBSTANCE-Eisenoxid gelb (E172)
SUBSTANCE-Eisenoxid schwarz (E172)
Zusammensetzung
I. Apremilast (10 mg) ,
II. Apremilast (20 mg) ,
III. Apremilast (30 mg)
I. Apremilast (10 mg)
Lactose-1-Wasser (44.68 mg) (H)
Calcium carbonat (H)
Cellulosepulver (H)
Crospovidon (H)
Stärke vorverkleistert (H)
Natriumstearylfumarat (H)
corresp.: Natrium (0.08 mg) (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Titandioxid (E171) (H)
Macrogol 4000 (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
Excip. pro compr. obduct.
II. Apremilast (20 mg)
Lactose-1-Wasser (89.36 mg) (H)
Calcium carbonat (H)
Cellulosepulver (H)
Crospovidon (H)
Stärke vorverkleistert (H)
Natriumstearylfumarat (H)
corresp.: Natrium (0.17 mg) (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Titandioxid (E171) (H)
Macrogol 4000 (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Excip. pro compr. obduct.
III. Apremilast (30 mg)
Lactose-1-Wasser (134.03 mg) (H)
Calcium carbonat (H)
Cellulosepulver (H)
Crospovidon (H)
Stärke vorverkleistert (H)
Natriumstearylfumarat (H)
corresp.: Natrium (0.25 mg) (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Titandioxid (E171) (H)
Macrogol 4000 (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Eisenoxid schwarz (E172) (H)
Excip. pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antipsoriatikum, Phosphodiesterase-4-Hemmer, (I. Apremilast (10 mg), II. Apremilast (20 mg), III. Apremilast (30 mg))
Therapie

Analgetika/Antiphlogistika/Antirheumatika > Andere Antirheumatika > Immunsuppressiva > Selektive Immunsuppressiva > Apremilast

Dermatika > Antipsoriatika > Immunsuppressiva > Apremilast

BREVIER
Indikation
Mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis bei Kontraindikation, Unverträglichkeit oder nach Versagen einer anderen systemischen Therapie; aktive Psoriasis-Arthritis bei Kontraindikation, Unverträglichkeit oder nach Versagen von DMARDs, als Monotherapie oder in Kombination mit DMARDs.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
>18 J.: Tag 1: 10 mg morgens; Tag 2: 10 mg morgens und 10 mg abends; Tag 3: 10 mg morgens und 20 mg abends; Tag 4: 20 mg morgens und 20 mg abends; Tag 5: 20 mg morgens und 30 mg abends; ab Tag 6: 2×tgl. 30 mg morgens und abends.
Kontraindikation
Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1144357
Blister 27 Stk (iH 07/25)
171.10
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680695550030
LIMITATION
APREMILAST SPIRIG HC darf nicht in Kombination mit Biologika zu Lasten der OKP verordnet werden.

Die Verschreibung von APREMILAST SPIRIG HC für die folgenden Behandlungen kann nur durch Fachärzte der Dermatologie oder Rheumatologie oder dermatologische bzw. rheumatologische Universitätskliniken/Polikliniken erfolgen:

Aktive Psoriasis-Arthritis
Behandlung erwachsener Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis als Monotherapie oder in Kombination mit DMARDs (z. Bsp. Methotrexat), wenn das Ansprechen auf eine vorhergehende Therapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzureichend gewesen ist.

Schwere Plaque Psoriasis
Behandlung erwachsener Patienten mit schwerer Plaque-Psoriasis, bei denen eine Phototherapie oder eine der folgenden konventionellen systemischen Therapien (Ciclosporin, Methotrexat, Acitretin) keinen therapeutischen Erfolg gezeigt haben. Falls nach 24 Wochen kein therapeutischer Erfolg eingetreten ist, ist die Behandlung abzubrechen.


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05.08.2025
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Spirig HealthCare AG
Industriestrasse 30
4622 Egerkingen (CH)
GLN: 7601001394834
Tel: +41623888500
Fax: +41623888585
Email: info@spirig-healthcare.ch
Web: http://www.spirig-healthcare.ch

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