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ELTROMBOPAG NOBEL Filmtabl 50 mg (iH 01/26)

NOBEL Pharma Schweiz AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Eltrombopag NOBEL 50 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Hämostatikum, systemisch, Thrombopoetinrezeptor (TPO-R)-Agonist
ATC
B02BX05 Eltrombopag
SUBSTANCE-Eltrombopag
SUBSTANCE-Eltrombopag di(olamin)
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Povidon K30
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline siliconisiert
SUBSTANCE-Carboxymethylstärke, Natrium Typ A
SUBSTANCE-Glycerol dibehenat
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Eisenoxid gelb (E172)
SUBSTANCE-Macrogol 400
SUBSTANCE-Eisenoxid rot (E172)
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Eltrombopag (50 mg)
Eltrombopag (50 mg)
ut Eltrombopag di(olamin) (w)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Mannitol (H)
Povidon K30 (H)
Cellulose, mikrokristalline siliconisiert (H)
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A (H)
Glycerol dibehenat (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Macrogol 400 (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
corresp.: Natrium (7.242 mg) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Lactosefrei
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Hämostatikum, systemisch, Thrombopoetinrezeptor (TPO-R)-Agonist, (Eltrombopag (50 mg))
BREVIER
Indikation
Idiopathische thrombozytopenische Purpura bei Diagnosestellung vor min. 6 Mon. und nach Versagen anderer Therapieoptionen ab 6 J.; Thrombozytopenie ab 18 J. bei chronischer Hepatitis C, falls sie eine Interferon-Therapie verunmöglicht.
Dosierung
Idiopathische thrombozytopenische Purpura
>6 J. nicht-asiatischer Abstammung:
 ≥27 kg: initial 1×tgl. 50 mg (<27 kg: initial 1×tgl. 37,5 mg), evtl. alle 2 Wo. um 25 mg erhöhen, max. 1×tgl. 75 mg.
>6 J. asiatischer Abstammung: initial 1×tgl. 25 mg, evtl. alle 2 Wo. um 25 mg erhöhen, max. 1×tgl. 75 mg.
Thrombozytopenie bei chronischer Hepatitis C
>18 J
.: initial 1×tgl. 25 mg, evtl. alle 2 Wo. um 25 mg erhöhen, max. 1×tgl. 100 mg.
Kontraindikation
Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1157843
Blister 14 Stk (iH 01/26)
464.35
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
 
LIMITATION
Zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit einer mindestens 6 Monate ab Diagnose dauernden (idiopathischen) immunthrombozytopenischen Purpura (ITP), die auf andere Therapieoptionen (z.B. Kortikosteroide, Immunglobuline oder Splenektomie) nicht genügend ansprachen, bei erhöhtem Blutungsrisiko infolge ausgeprägter Thrombozytopenie. Die Behandlung sollte abgebrochen werden, wenn nach vierwöchiger Therapie mit 75 mg/Tag die Thrombozytenwerte nicht ausreichend ansteigen.
Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 22040.03

LIMITATION
Zur Behandlung von pädiatrischen Patienten (6 Jahre und älter) mit einer mindestens 6 Monate ab Diagnose dauernden (idiopathischen) immunthrombozytopenischen Purpura (ITP) und relevanter Blutungsneigung, die auf eine etablierte Behandlung (z.B. IVIG, Kortikosteroide) nicht angesprochen haben und für die eine Splenektomie keine Behandlungsoption darstellt.
Dosisreduktionen bei pädiatrischen Patienten müssen regelmässig geprüft werden.
Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 22040.04


1157846
Blister 28 Stk (iH 01/26)
912.25
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
 
LIMITATION
Zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit einer mindestens 6 Monate ab Diagnose dauernden (idiopathischen) immunthrombozytopenischen Purpura (ITP), die auf andere Therapieoptionen (z.B. Kortikosteroide, Immunglobuline oder Splenektomie) nicht genügend ansprachen, bei erhöhtem Blutungsrisiko infolge ausgeprägter Thrombozytopenie. Die Behandlung sollte abgebrochen werden, wenn nach vierwöchiger Therapie mit 75 mg/Tag die Thrombozytenwerte nicht ausreichend ansteigen.
Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 22040.03

LIMITATION
Zur Behandlung von pädiatrischen Patienten (6 Jahre und älter) mit einer mindestens 6 Monate ab Diagnose dauernden (idiopathischen) immunthrombozytopenischen Purpura (ITP) und relevanter Blutungsneigung, die auf eine etablierte Behandlung (z.B. IVIG, Kortikosteroide) nicht angesprochen haben und für die eine Splenektomie keine Behandlungsoption darstellt.
Dosisreduktionen bei pädiatrischen Patienten müssen regelmässig geprüft werden.
Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 22040.04


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08.01.2026
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Buonaserstrasse 30
6343 Rotkreuz (CH)
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Tel: +41415312525
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