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PREVYMIS Filmtabl 480 mg

MSD Merck Sharp & Dohme AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Prevymis 480 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Virostatikum, CMV-DNA-Terminase-Komplex-Inhibitor
Orphan Drug
ATC
J05AX18 Letermovir
SUBSTANCE-Letermovir
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Povidon K25
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Carnaubawachs
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Hypromellose 2910
SUBSTANCE-Triacetin
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Eisenoxid gelb (E172)
SUBSTANCE-Eisenoxid rot (E172)
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Letermovir (480 mg)
Letermovir (480 mg)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Croscarmellose natrium (H)
Povidon K25 (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Carnaubawachs (H)
Lactose-1-Wasser (6.39 mg) (H)
Hypromellose 2910 (H)
Triacetin (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
corresp.: Natrium (3.8 mg) (H)
pro compr. obduct.
Neue aktive Substanz (NAS)
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Virostatikum, CMV-DNA-Terminase-Komplex-Inhibitor, (Letermovir (480 mg))
Therapie

Antiinfektiva > Antivirale Mittel > Gegen Viren der Herpes-Gruppe > Letermovir

BREVIER
Indikation
Prophylaxe von Infektionen und Erkrankungen durch CMV bei erwachsenen, CMV-seropositiven Empfängern einer allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation; Prophylaxe der CMV-Erkrankung bei erwachsenen, CMV-seronegativen Nierentransplantatempfängern mit hohem Risiko (CMV-seropositiver Spender).
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
Hämatopoetische Stammzelltransplantation: >18 J.: 1×tgl. 480 mg (Kombination mit Ciclosporin «FI»), 1. Dosis am Tag der Transplantation bzw. bis spätestens 28 Tage nach Transplantation; Therapiedauer: bis zu 100 Tage nach Transplantation oder «FI».
Nierentransplantation: >18 J.: 1×tgl. 480 mg (Kombination mit Ciclosporin «FI»), 1. Dosis am Tag der Transplantation bzw. bis spätestens 7 Tage nach Transplantation; Therapiedauer: bis zu 200 Tage nach Transplantation.
Kontraindikation
Gleichzeitig mit Pimozid, (Dihydro-)Ergotamin, Johanniskraut; kombinierte Therapie mit Ciclosporin: gleichzeitig mit Dabigatran, Atorvastatin, Simvastatin, Rosuvastatin oder Pitavastatin. Schwangerschaft «FI».
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7417878
Blister 28 Stk
8153.80
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680666520024
LIMITATION
CMV-Prophylaxe bei Empfängern eines hämatopoetischen Stammzelltransplantats (HSZT)
Prevymis ist indiziert zur Prophylaxe von Cytomegalovirus-(CMV)-Infektionen oder -Erkrankungen bei Erwachsenen und für alle pädiatrische Patienten mit einem Gewicht von mindestens 30 kg und für pädiatrische Patienten mit einem Gewicht von 15 kg bis unter 30 kg für eine Verabreichung ohne Ciclosporin, die CMV-seropositive Empfänger [R+] eines allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantats sind.
Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: Indikationscode: 20765.01

LIMITATION
CMV-Prophylaxe bei Nierentransplantatempfängern (nur für 240 mg Filmtabletten und 480 mg Filmtabletten)
Prophylaxe der CMV-Erkrankung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab dem Alter von 12 Jahren und mit einem Körpergewicht von mindestens 40 kg, die Nierentransplantatempfänger mit hohem Risiko (CMV-seropositiver Spender/CMV-seronegativer Empfänger [D+/R-]) sind.

MSD Merck Sharp & Dohme AG erstattet nach Aufforderung durch denjenigen Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin jede bezogene Packung PREVYMIS ORAL einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.
Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20765.02

LIMITATION
Für alle vergütungspflichtigen Indikationen gilt:

Vor Therapiebeginn muss für alle vergütungspflichtigen Indikationen eine Kostengutsprache des Krankenversicherers nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes eingeholt werden. Eine Kostengutsprache hat den entsprechenden Indikationscode (20765.XX) zu enthalten.


News

NEWS

18.03.2024
Indikationserweiterung: CMV-Prophylaxe bei Nierentransplantatempfängern

22.10.2020
Neue galenische Form

11.01.2019
Neu im Handel

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MSD Merck Sharp & Dohme AG
Werftestrasse 4
6005 Luzern (CH)
GLN: 7601001001138
Tel: +41586183030
Fax: +41586183040
Web: http://www.msd.ch

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