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de fr

ZYDELIG Filmtabl 100 mg

Gilead Sciences Switzerland Sàrl
  • Favorit F
  • Medikation M
PRODUCT
Charakteristika
Onkologikum, Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor
ATC
L01EM01 Idelalisib
SUBSTANCE-Idelalisib
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Hyprolose
SUBSTANCE-Carboxymethylstärke, Natrium
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Polyvinylalkohol
SUBSTANCE-Macrogol 3350
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Gelborange S (E110)
Zusammensetzung
Idelalisib (100 mg)
Idelalisib (100 mg)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Hyprolose (H)
Carboxymethylstärke, Natrium (H)
Croscarmellose natrium (H)
corresp.: Natrium (0.7 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Polyvinylalkohol (H)
Macrogol 3350 (H)
Talkum (H)
Titandioxid (E171) (H)
Gelborange S (E110) (0.1 mg) (H)
pro compr. obduct.
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Onkologikum, Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, (Idelalisib (100 mg))
Therapie

Antineoplastika > Proteinkinase-Inhibitoren > PI3K-Inhibitoren > Idelalisib

BREVIER
Indikation
In Kombination mit Rituximab: chronische lymphatische Leukämie vom B-Zell-Typ (B-CLL) nach min. einer Vortherapie oder bei Hochrisiko-Patienten (17p-Deletion, TP53-Mutation), wenn andere Therapien nicht geeignet sind.
Monotherapie: rezidivierendes follikuläres Lymphom nach zwei Vortherapien.
Dosierung
>18 J.: 2×tgl. 150 mg unabhängig der Mahlzeiten.
Kontraindikation
Akute Hepatitis. Schwangerschaft (bis 1 Mon. nach Therapie), Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

6236436
Dose 60 Stk
4052.00
A
SL: 10% (LIM)
7680652910013
LIMITATION
Die Behandlung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.
ln Kombination mit bis zu acht Zyklen Rituximab und anschliessender Monotherapie bis eine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität auftritt zur Behandlung von Patienten mit progressiver, symptomatischer CLL und Komorbidität (schwere Neutropenie oder Thrombozytopenie bedingt durch kumulative Myelotoxizität vorheriger Chemo-Therapien oder eine Kreatininclearance < 60 ml/min oder ein cumulative illness rating scale (CIRS)-Score > 6 oder einem vergleichbaren Wert eines anderen anerkannten Bewertungssystems) ab der zweiten Linie bei Frührezidiven (Rezidiv entsprechend der Vortherapie gemäss Leitlinien bis zu maximal 3 Jahren) oder bei Patienten, die für eine Chemoimmuntherapie nicht geeignet sind.
Als Monotherapie zur Behandlung von Patienten mit rezidivierendem follikulärem Lymphom (FL), die zwei vorausgegangene Therapien erhalten haben.

News

NEWS

10.09.2021
RMP Summary
Gilead Sciences Switzerland Sàrl

29.01.2021
Neue unerwünschte Wirkung
Gilead Sciences Switzerland Sàrl

29.04.2019
Neue unerwünschte Wirkungen
Gilead Sciences Switzerland Sàrl

19.12.2018
Neue unerwünschte Wirkung: progressive multifokale Leukenzephalopathie
Gilead Sciences Switzerland Sàrl

30.10.2017
Indikationserweiterung
Gilead Sciences Switzerland Sàrl

03.02.2017
Indikationserweiterung
Gilead Sciences Switzerland Sàrl

23.08.2016
Neue Warnhinweise
Gilead Sciences Switzerland Sàrl

22.03.2016
Neue unerwünschte Wirkungen
Gilead Sciences Switzerland Sàrl

21.03.2016
Swissmedic informiert
Gilead Sciences Switzerland Sàrl

13.03.2015
Neues Onkologikum
Gilead Sciences Switzerland Sàrl

28.01.2015
Neuer Kinase-Inhibitor bei fortgeschrittenen B-Zell-Tumoren
Gilead Sciences Switzerland Sàrl

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