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IMNOVID Kaps 2 mg

Celgene GmbH
  • Favorit F
  • Medikation M
Charakteristika
Immunmodulator
ATC
L04AX06 Pomalidomid
Zusammensetzung
Pomalidomid (2 mg)
Pomalidomid (2 mg)
Mannitol (H)
Indigocarmin (E132) (C)
Erythrosin (E127) (C)
Excip. pro caps.
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Immunmodulator, (Pomalidomid (2 mg))
Therapie

Antineoplastika / Andere Antineoplastika

Indikation
Multiples Myelom in Kombination mit Bortezomib und Dexamethason nach min. einer vorgängigen Therapie (inkl. Lenalidomid), rezidiviertes und refraktäres multiples Myelom mit Krankheitsprogression während der letzten Therapie in Kombination mit Dexamethason nach min. zwei vorgängigen Therapien (inkl. Lenalidomid und Bortezomib).
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
Kombination mit Bortezomib und Dexamethason: Erw.: initial 1×tgl. 4 mg an den Tagen 1–14 eines Zyklus von 21 Tagen; Zyklen 1–8: Bortezomib: 1,3 mg/m2 an den Tagen 1/4/8/11, Dexamethason p.o.: 1×tgl. 20 mg (>75 J.: 1×tgl. 10 mg) an den Tagen 1/2/4/5/8/9/11/12, ab Zyklus 9: Bortezomib: 1,3 mg/m2 an den Tagen 1/8, Dexamethason p.o.: 1×tgl. 20 mg (>75 J.: 1×tgl. 10 mg) an den Tagen 1/2/8/9.
Kombination mit Dexamethason: Erw.: initial 1×tgl. 4 mg an den Tagen 1–21 eines Zyklus von 28 Tagen mit Dexamethason p.o. 1×tgl. 40 mg (>75 J.: initial 1×tgl. 20 mg) an den Tagen 1/8/15/22.
Kontraindikation
Geschlechtsverkehr ohne Kondom bei Männern (bis 7 Tage nach Therapie), Schwangerschaft (4 Wo. vor und bis 4 Wo. nach Therapie), Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

6011068
Blister 21 Stk
10092.75
A
SL (LIM)
7680612490029
Nur nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.
Imnovid in Kombination mit Dexamethason ist indiziert zur Behandlung von rezidiviertem und refraktärem Multiplem Myelom (MM) bei Patienten, welche mindestens zwei vorgängige Therapien erhielten (inklusive Lenalidomid und Bortezomib) und welche eine Progredienz zur letzten Therapie gezeigt haben.

News
14.08.2019
Indikationserweiterung
Celgene GmbH

01.03.2017
Swissmedic informiert
Celgene GmbH

22.02.2017
Neue Dosierungsempfehlungen bei Nieren-/Leberfunktionsstörungen, neue unerwünschte Wirkungen
Celgene GmbH

16.06.2014
Neue Therapieoption beim Multiplen Myelom
Celgene GmbH

© HCI Solutions AG
20191030
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