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de fr

BOSULIF Filmtabl 100 mg

Pfizer AG
  • Favorit F
  • Medikation M
PRODUCT
Charakteristika
Onkologikum, Tyrosin-Kinase-Hemmer
Orphan Drug
ATC
L01EA04 Bosutinib
SUBSTANCE-Bosutinib
SUBSTANCE-Bosutinib monohydrat
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Poloxamer 188
SUBSTANCE-Povidon
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Polyvinylalkohol
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Macrogol 3350
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Eisen(III)-oxid (E172)
Zusammensetzung
Bosutinib (100 mg)
Bosutinib (100 mg)
ut Bosutinib monohydrat (w)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Croscarmellose natrium (H)
Poloxamer 188 (H)
Povidon (H)
Magnesium stearat (H)
Polyvinylalkohol (H)
Titandioxid (E171) (C)
Macrogol 3350 (H)
Talkum (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (C)
Excip. pro compr. obduct.
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Onkologikum, Tyrosin-Kinase-Hemmer, (Bosutinib (100 mg))
Therapie

Antineoplastika > Proteinkinase-Inhibitoren > BCR-ABL-Inhibitoren > Bosutinib

BREVIER
Indikation
Neu diagnostizierte Ph+ chronische myeloische Leukämie (CML Ph+) in der chronischen Phase; Ph+ chronische myeloische Leukämie nach Vorbehandlung mit einem oder mehreren c-abl Tyrosinkinase-Inhibitoren und wenn eine Behandlung mit Imatinib, Nilotinib oder Dasatinib nicht in Frage kommt.
Dosierung
Mit dem Essen.
Neu diagnostizierte CML Ph+: >18 J.: 1×tgl. 400 mg.
Vorbehandelte CML Ph+: >18 J.: 1×tgl. 500 mg, evtl. auf 600 mg tgl. erhöhen, wenn nach 8 Wo. kein komplettes hämatologisches oder nach 12 Wo. kein komplettes zytogenetisches Ansprechen eingetreten ist.
Kontraindikation
Schwangerschaft (bis min. 1 Mon. nach Therapie), Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

5866796
Blister 28 Stk
1043.50
A
SL: 10% (LIM)
7680622700019
LIMITATION
Bosulif ist indiziert für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter Philadelphia-Chromosom positiver chronischer myeloischer Leukämie (Ph+ CML) in der chronischen Phase (CP).
Bosulif ist indiziert für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit Philadelphia-Chromosom positiver chronisch myeloischer Leukämie (Ph+ CML) in der chronischen Phase, in der akzelerierten Phase sowie in der Blastenkrise, nach Vorbehandlung mit einem oder mehreren c-abl Tyrosinkinase Inhibitoren und wenn eine Behandlung mit Imatinib, Nilotinib oder Dasatinib nicht in Frage kommt.


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09.03.2015
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03.07.2014
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10.03.2014
Neu im Handel
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