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Swissmedic Bezeichnung

Adempas 1 mg, Filmtabletten

Charakteristika

Pulmonales Antihypertensivum, Stimulator der löslichen Guanylatcyclase (sGC)

Orphan Drug

ATC

C02KX05 Riociguat

Zusammensetzung

Riociguat (1 mg)

Riociguat (1 mg)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Crospovidon (H)
Hypromellose (H)
Lactose-1-Wasser (39.2 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
Natrium laurylsulfat (H)
corresp.: Natrium (0.01594 mg) (H)
Überzug:
Hyprolose (H)
Hypromellose (H)
Propylenglycol (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
pro compr. obduct.

Therapie

Antihypertensiva > Pulmonale Antihypertensiva > sGC-Stimulatoren

Indikation

>18 J.: chronisch-thromboembolische pulmonale Hypertonie: inoperabel oder post-operativ persistierend oder rezidivierend; pulmonale Hypertonie Klassen II-III.
6–18 J.: pulmonale Hypertonie Klassen II-III in Kombination mit Endothelin-Rezeptor-Antagonisten.

Dosierung

Unabhängig der Mahlzeiten; evtl. Tabl. zermörsern und mit Wasser oder weichen Nahrungsmitteln mischen.
>18 J., 6–18 J. und ≥50 kg: initial 3×tgl. 0,5–1 mg während 2 Wo., dann evtl. alle 2 Wo. um 3×tgl. 0,5 mg steigern bis max. 3×tgl. 2,5 mg falls Systole ≥95 mmHg (>12 J.) oder ≥90 mmHg (6–12 J.); falls Systole <95 mmHg (>12 J.) oder <90 mmHg (6–12 J.): ohne Hypotonie-Symptome: Dosis beibehalten, mit Hypotonie-Symptomen: Dosis um 3×tgl. 0,5 mg reduzieren.
6–18 J. und <50 kg: «FI».

Kontraindikation

Gleichzeitig mit Phosphodiesterasehemmern (Phosphodiesterase-5-Hemmer: Absetzfristen «FI»), Nitraten oder NO-Donatoren, Stimulatoren der löslichen Guanylat-Cyclase; pulmonale Hypertonie in Verbindung mit idiopathischen interstitiellen Pneumonien. Schwangerschaft, Stillzeit.

Pharmacode

Artikel

CHF

Abgabekat.

Rückerstattungskat.

GTIN

5846718

Blister 42 Stk

1417.90

B

SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)

7680629030034

CTEPH:
Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes im Rahmen der erstmaligen Indikationsstellung durch entsprechend qualifizierte Fachärzte für Pneumologie und Kardiologie zur Behandlung von Patienten mit inoperabler chronisch-thromboembolischer pulmonaler Hypertonie (CTEPH) oder von Patienten mit persistierender oder rezidivierender CTEPH nach operativer Behandlung zur Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit.

PAH:
Zur Behandlung erwachsener Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) der WHO-Funktionsklasse II und III zur Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit.

5846724

Blister 84 Stk (nb 01/14)

B

7680629030041