compendium.ch

Enhertu^® 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung (Trastuzumab) 23.04.2026

Indikationserweiterung: HER2-positiver Brustkrebs in Kombination mit Pertuzumab Daiichi Sankyo (Schweiz) AG

Enhertu ist neu indiziert zur Erstlinienbehandlung von erwachsenen Patienten mit inoperablem oder metastasiertem HER2-positivem (IHC 3+ oder ISH+) Brustkrebs in Kombination mit Pertuzumab.
Die empfohlene Dosis Enhertu in Kombination mit Pertuzumab beträgt 5.4 mg/kg und wird als intravenöse Infusion einmal alle drei Wochen (21-tägiger Zyklus) mit etwa 30 Minuten Abstand zwischen den Infusionen bis zum Fortschreiten der Erkrankung oder bis zum Auftreten einer inakzeptablen Toxizität angewendet.

Quelle:
Fachinformation Enhertu^® 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, Stand 01/2026

Produkt
Beschreibung

Firma

Kleinste Packung

Preis
CHF

Abgabekat.
Rückerstattungskat.

ENHERTU Trockensub 100 mg

L01FD04 Trastuzumab deruxtecan

Daiichi Sankyo (Schweiz) AG Durchstechflasche 1 Stk

1554.60

A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)

HER2-positiver, inoperabler oder metastasierter Brustkrebs: Monotherapie ab 18 J. nach min. 1 vorausgegangenen anti-HER2-Therapie inkl. Trastuzumab und Taxan und Progression im metastatischen Stadium oder innerhalb 6 Mon. nach einer adjuvanten oder neoadjuvanten Therapie.
HER2-niedrig-exprimierender, inoperabler oder metastasierter Brustkrebs: Monotherapie ab 18 J. nach einer Chemotherapie im metastatischen Stadium oder Rezidiv während oder innerhalb 6 Mon. nach adjuvanter Chemotherapie (bei hormonrezeptor-positivem Mammakarzinom: nach einer endokrinen Therapie oder wenn eine solche Therapie nicht in Frage kommt).
HER2-positiver, HER2-niedrig- oder HER2-ultraniedrig-exprimierender inoperabler oder metastasierter Brustkrebs: Monotherapie ab 18 J. bei Progression unter einer oder mehreren endokrinen Therapien im metastatischen Stadium und wenn eine weitere endokrine Therapie in der nächsten Therapielinie nicht in Frage kommt.
Befristet zugelassene Indikationen: HER2-positives, lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs als Monotherapie ab 18 J. bei Progression während oder nach Erstlinienbehandlung mit Trastuzumab und Chemotherapie; inoperable oder metastasierte HER2-positive (IHC3+) solide Tumoren als Monotherapie ab 18 J. bei Progression nach min. einer systemischen Therapie und ohne zufriedenstellende alternative Therapieoptionen; HER2-positiver (IHC 3+ oder ISH+) inoperabler oder metastasierter Brustkrebs ab 18 J. als Erstlinientherapie in Kombination mit Pertuzumab.

I.v. Inf. (1. Inf. über 90 Min., danach evtl. über 30 Min.) nach Rekonstitution mit 5 ml Wasser für Inj. und Verdünnung in 100 ml Glucose 5%, Prämedikation «FI».
Brustkrebs, solide Tumoren: >18 J.: alle 3 Wo. 5,4 mg/kg (bei Brustkrebs in Kombination mit Pertuzumab «FI»).
Magenkrebs: >18 J.: alle 3 Wo. 6,4 mg/kg.

login