Die Anwendung von IRESSA ist bei schwerer Leberfunktionsstörung nicht mehr kontraindiziert, ist aber nach wie vor nicht empfohlen. Bei leichter bis mässiger Leberfunktionsstörung ist keine Dosisanpassung notwendig. Bei Patienten mit Risikofaktoren (Begleitmedikation wie Steroiden, NSAIDs, zugrundeliegender gastrointestinaler Ulceration, Alter, Rauchen, Darmkrebsmetastasen am Ort der Perforation) wurde gelegentlich von gastrointestinalen Perforationen berichtet. Ein kausaler Zusammenhang mit der Anwendung von IRESSA konnte jedoch nicht nachgewiesen werden. Selten wurde über bullöse Hauterscheinungen, kutane Vasculitis und hämorrhagische Zystitis, vereinzelt über Leberversagen, teilweise mit Todesfolge berichtet.