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de fr

LAZCLUZE Filmtabl 240 mg (iH 07/25)

Janssen-Cilag AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Lazcluze 240 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Onkologikum, EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor
ATC
L01EB09 Lazertinib
SUBSTANCE-Lazertinib
SUBSTANCE-Lazertinib mesilat-1-Wasser
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses, hydrophobes
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Macrogol-Poly(vinylalkohol)-Pfropfcopolymer
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Glycerolmonocaprylocaprat
SUBSTANCE-Polyvinylalkohol
SUBSTANCE-Eisenoxid rot (E172)
SUBSTANCE-Eisenoxid schwarz (E172)
Zusammensetzung
Lazertinib (240 mg)
Lazertinib (240 mg)
ut Lazertinib mesilat-1-Wasser (w)
Siliciumdioxid, hochdisperses, hydrophobes (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Mannitol (H)
Croscarmellose natrium (H)
corresp. Natrium max. (2.4 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Macrogol-Poly(vinylalkohol)-Pfropfcopolymer (H)
Talkum (H)
Titandioxid (E171) (H)
Glycerolmonocaprylocaprat (H)
Polyvinylalkohol (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
Eisenoxid schwarz (E172) (H)
pro compr. obduct.
Neue aktive Substanz (NAS)
Ernährungshinweise
Lactosefrei
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Onkologikum, EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor, (Lazertinib (240 mg))
Therapie

Antineoplastika > Proteinkinase-Inhibitoren > EGFR-Inhibitoren > Lazertinib

BREVIER
Indikation
Erstlinientherapie des lokal forgeschrittenen oder metastasierenden nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms mit EGFR-Mutationen (Exon-19-Deletion oder Substitution von Exon-21-L858R) in Kombination mit Amivantamab ab 18 J.
Dosierung
>18 J.: 1×tgl. 240 mg unabhängig der Mahlzeiten (mit Antikoagulationsprophylaxe während mind. 4 Mon.).
Kontraindikation
Fortpflanzung bei Mann und Frau (bis 3 Wo. nach Therapie), Schwangerschaft «FI», Stillzeit (bis 3 Wo. nach Therapie).
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1136745
Blister 28 Stk (iH 07/25)
6763.45
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680697510025
LIMITATION
1L NSCLC (in Kombination mit Amivantamab)
Patienten können bis zum Auftreten einer Krankheitsprogression oder inakzeptabler Toxizität behandelt werden.
Die Behandlungen bedürfen der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.

Lazertinib wird vergütet in Kombination mit Amivantamab zur Erstlinienbehandlung von erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem, nicht-plattenepithelialem, nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) mit Exon-19-Deletionen oder Exon-21-L858R-Substitutionsmutationen des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR). Lazertinib in Kombination mit Amivantamab wird nicht vergütet bei vorangegangener Therapie mit einem TKI in derselben Indikation.
Folgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21934.01

Für LAZCLUZE bestehen Preismodelle. Die Janssen-Cilag AG gibt diese dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin bekannt.
Die Janssen-Cilag AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung LAZCLUZE einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattungen bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.


News

NEWS

17.07.2025
Neu im Handel

07.04.2025
RMP Summary

Kontaktmöglichkeiten

Janssen-Cilag AG
Gubelstrasse 34
6300 Zug (CH)
GLN: 7601001000902
Tel: +41582313434
Fax: +41582313400
Email: j-cch@jacch.jnj.com
Web: http://www.janssen-cilag.ch/

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