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de fr

CO-CANDESARTAN Sandoz Tabl 32/12.5 mg

Sandoz Pharmaceuticals AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Co-Candesartan Sandoz 32/12,5 mg, Tabletten
PRODUCT
Charakteristika
Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonist mit Diuretikum
ATC
C09DA06 Candesartan und Diuretika
SUBSTANCE-Candesartan cilexetil
SUBSTANCE-Hydrochlorothiazid
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Maisstärke
SUBSTANCE-Povidon K30
SUBSTANCE-Carrageen (E407)
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Eisenoxid gelb (E172)
SUBSTANCE-Eisenoxid rot (E172)
SUBSTANCE-Eisenoxid schwarz (E172)
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Candesartan cilexetil (32 mg) , Hydrochlorothiazid (12.5 mg)
Candesartan cilexetil (32 mg)
Hydrochlorothiazid (12.5 mg)
Lactose-1-Wasser (164.192 mg) (H)
Maisstärke (H)
Povidon K30 (H)
Carrageen (E407) (H)
Croscarmellose natrium (H)
Magnesium stearat (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
Eisenoxid schwarz (E172) (H)
corresp.: Natrium (0.4413 mg) (H)
pro compr.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonist mit Diuretikum, (Candesartan cilexetil (32 mg), Hydrochlorothiazid (12.5 mg))
Therapie

Antihypertensiva > Angiotensin-II-Antagonisten + Diuretika > Candesartan cilexetil + Hydrochlorothiazid

BREVIER
Indikation
Essentielle Hypertonie.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
>18 J.: initial 1×tgl. 1 Tabl. 8/12,5 mg oder 16/12,5 mg, evtl. erhöhen auf 1×tgl. 1 Tabl. 32/12,5 mg oder 32/25 mg.
Kontraindikation
Hereditäres angioneurotisches Ödem, angioneurotisches Ödem nach ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Antagonisten, schwere Niereninsuffizienz (Clcr <30 ml/Min.), schwere Leberinsuffizienz, Cholestase, Gicht, Hypokaliämie, Hyponatriämie, Hyperkalzämie, Anurie, gleichzeitig mit Aliskiren bei Diabetes oder Niereninsuffizienz (Clcr <60 ml/Min.). Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

5762660
Blister 28 Stk
27.90
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680614920050

5762677
Blister 98 Stk
54.25
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680614920067

News

NEWS

08.04.2022
Neue unerwünschte Wirkung: akutes Atemnotsyndrom

06.12.2013
Neue Dosierungsstärke

11.09.2012
Neu im Handel

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Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

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