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Leqvio® (Inclisiran) 02.11.2021
RMP Summary


Eine Zusammenfassung des Risikomanagement-Plans (RMP) wurde für Leqvio® durch Swissmedic veröffentlicht.
Inclisiran (Leqvio®) RMP Summary
Produkt
Beschreibung
Firma
Kleinste Packung
Preis
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
Indikation,Dosierung

LEQVIO 284 mg/1.5ml Fertspr m Nadelschutz
C10AX16 Inclisiran
Novartis Pharma Schweiz AG Fertigspritze 1.5 ml
2206.30
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
Hypercholesterinämie (inkl. heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie) oder gemischte Dyslipidämie bei Statinintoleranz oder -Kontraindikation oder in Kombination mit einer max. tolerierten Statin-Dosis bei ungenügender LDL-C-Senkung.
S.c. Inj. (Bauch, evtl. Oberarm oder Oberschenkel).
>18 J.: 284 mg, nach 3 Mon. wiederholen, dann alle 6 Mon.

LEQVIO Inj Lös 284 mg/1.5ml
C10AX16 Inclisiran
Novartis Pharma Schweiz AG Fertigspritze 1.5 ml
2206.30
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
Hypercholesterinämie (inkl. heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie) oder gemischte Dyslipidämie bei Statinintoleranz oder -Kontraindikation oder in Kombination mit einer max. tolerierten Statin-Dosis bei ungenügender LDL-C-Senkung.
S.c. Inj. (Bauch, evtl. Oberarm oder Oberschenkel).
>18 J.: 284 mg, nach 3 Mon. wiederholen, dann alle 6 Mon.
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