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de fr

MADOPAR LIQ Tabl 62.5 mg

Roche Pharma (Schweiz) AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Madopar LIQ 62.5, Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
PRODUCT
Charakteristika
Antiparkinsonmittel, Levodopa mit Decarboxylase-Hemmer
Missbrauchs- oder Abhängigkeitspotenzial
ATC
N04BA02 Levodopa und Decarboxylasehemmer
SUBSTANCE-Levodopa
SUBSTANCE-Benserazid
SUBSTANCE-Benserazid hydrochlorid
SUBSTANCE-Citronensäure
SUBSTANCE-Stärke vorverkleistert
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Magnesium stearat
Zusammensetzung
Levodopa (50 mg) , Benserazid (12.5 mg)
Levodopa (50 mg)
Benserazid (12.5 mg)
ut Benserazid hydrochlorid (w)
Citronensäure (H)
Stärke vorverkleistert (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Magnesium stearat (H)
pro compr. solub.
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antiparkinsonmittel, Levodopa mit Decarboxylase-Hemmer, (Levodopa (50 mg), Benserazid (12.5 mg))
Therapie

Parkinson-Therapeutika und andere Mittel gegen Dyskinesien > Levodopa + Benserazid

BREVIER
Indikation
Nicht medikamentös bedingte Formen des Parkinson-Syndroms, Restless-Legs-Syndrom (RLS).
Dosierung
Parkinson
30 Min. vor oder 1 h nach dem Essen (initial evtl. mit proteinarmen Snack).
>25 J.: initial: 3–4×tgl. 62,5 mg Standard Madopar/LIQ oder ½ Tabl. DR, schrittweise erhöhen bis 300–800 mg L-Dopa tgl. in min. 3 Gaben, evtl. monatlich weiter erhöhen; Erhalt: Standard Madopar/LIQ 125: 300–600 mg L-Dopa tgl. in 3–6 Gaben, DR: 400–600 mg L-Dopa tgl. in min. 3 Gaben.
RLS
Mit proteinarmen Snack.
RLS mit Einschlafstörungen:
>25 J.: initial 62,5–125 mg Standard Madopar/LIQ vor dem Schlafen, evtl. auf 2×125 mg erhöhen.
RLS mit Ein- und Durchschlafstörungen: >25 J.: ½ Tbl. DR 1 h vor dem Schlafen, evtl. auf 1 Tbl. DR erhöhen.
RLS mit Schlafstörungen sowie tagsüber: >25 J.: bei Bedarf 125–250 mg Standard Madopar/LIQ, max. 500 mg/Tag.
Dialysepflichtige Patienten mit urämischem RLS: >25 J.: 125–250 mg Standard Madopar/LIQ 30 Min. vor der Dialyse.
Teilbarkeit
Teilbar in 2 Teile
Kontraindikation
Gleichzeitig mit nicht-selektiven MAO-Hemmern; dekompensierte endokrine, renale oder hepatische Funktionsstörung; kardiale Erkrankung, psychiatrische Erkrankung mit psychotischer Komponente, Engwinkelglaukom. Schwangerschaft, Stillzeit. <25 J.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1585787
Dose 100 Stk
18.30
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680523770210

Kontaktmöglichkeiten

Roche Pharma (Schweiz) AG
Grenzacherstrasse 124
4058 Basel (CH)
GLN: 7601001010208
Tel: +41617154111
Fax: +41617154112
Web: https://www.roche.com

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