Swissmedic Bezeichnung
Tranexam Labatec 500 mg/5 mL, solution injectable
Charakteristika
Antifibrinolytikum, Aminosäure
Tranexamsäure
(500 mg)
Natriumhydroxid (H)
Salzsäure, konzentriert (H)
corresp.: Natrium max. (0.38 mg) (H)
Aqua ad solut. iniect. pro 5 ml
Natriumhydroxid (H)
Salzsäure, konzentriert (H)
corresp.: Natrium max. (0.38 mg) (H)
Aqua ad solut. iniect. pro 5 ml
Therapie
Antihämorrhagika > Systemisch > Fibrinolysehemmer
Indikation
Therapie und Prophylaxe von Blutungen infolge gesteigerter lokaler oder generalisierter Fibrinolyse ab 1 J.
Dosierung
I.v. Inj. (1 ml/Min.).
>18 Jahre
Lokale Fibrinolyse: 2–3×tgl. 0,5–1 g.
Generalisierte Fibrinolyse: 1 g bzw. 15 mg/kg alle 6–8 h.
1–18 Jahre
20 mg/kg/Tag (Herzoperationen «FI»).
>18 Jahre
Lokale Fibrinolyse: 2–3×tgl. 0,5–1 g.
Generalisierte Fibrinolyse: 1 g bzw. 15 mg/kg alle 6–8 h.
1–18 Jahre
20 mg/kg/Tag (Herzoperationen «FI»).
Kontraindikation
Thrombosen, Verbrauchskoagulopathie (ausser akute schwere Blutungen bei vorherrschender Aktivierung des fibrinolytischen Systems), schwere Niereninsuffizienz, Krampfanfälle in der Anamnese, intrathekal, epidural, intraventrikulär, intrazerebral. Fortpflanzung bei der Frau, Schwangerschaft (1. Trimenon), Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
1122258
Ampulle 5 Stk
(iH 04/25)
B
7680693900011
Kontaktmöglichkeiten
Rue du Cardinal-Journet 31
1217 Meyrin (CH)
GLN: 7601001000995
Tel: +41227859500
Fax: +41227859501
Email: information@labatec.com
