Caractéristiques
Sevrage des opioïdes
Risque de dépendance ou d’abus
Buprénorphine
(2 mg)
ut Buprénorphine chlorhydrate (w)
Lactose monohydraté (H)
corresp.: Lactose (45.541 mg) (H)
Mannitol (H)
Maïs amidon (H)
Povidone K30 (H)
Acide citrique (H)
Citrate de sodium dihydrate (H)
corresp.: Sodium (0.06 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
pro compr. subling.
ut Buprénorphine chlorhydrate (w)
Lactose monohydraté (H)
corresp.: Lactose (45.541 mg) (H)
Mannitol (H)
Maïs amidon (H)
Povidone K30 (H)
Acide citrique (H)
Citrate de sodium dihydrate (H)
corresp.: Sodium (0.06 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
pro compr. subling.
Thérapie
Désaccoutumance > Toxicomanie aux opiacés
Indications
Traitement de substitution dans la toxicomanie aux opioïdes.
Posologie
Début du traitement: au moins 6 h après la dernière prise d'opioïdes ou aux premiers signes de sevrage.
>16 ans: 1er j.: habituellement 2 mg (lors de dépendance légère: 0,8 mg), év. répéter après min. 4 h; 2e j.: év. augmenter à 4–8 mg 1×/j., puis individuelle; entretien: 8–16 mg/j, schéma avec une prise <1×/j. «IPr».
>16 ans: 1er j.: habituellement 2 mg (lors de dépendance légère: 0,8 mg), év. répéter après min. 4 h; 2e j.: év. augmenter à 4–8 mg 1×/j., puis individuelle; entretien: 8–16 mg/j, schéma avec une prise <1×/j. «IPr».
Contre-indications
Insuffisance respiratoire sévère, insuffisance hépatique sévère, abus aigu d'alcool, delirium tremens, en association aux agonistes des récepteurs µ; grossesse «IPr», allaitement; <16 ans.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
2097185
7 pce
(hc 02/22)
A+
7680547320316
5426844
blister 28 pce
45.40
A+
7680547320583
Conformément à l'annexe 1 de l'OPAS (RS 832.112.31), v. chiffre 8, psychiatrie, traitement de substitution en cas de dépendance aux opiacés.
Contacts
Indivior Schweiz AG
Neuhofstrasse 5a
6340 Baar (CH)
GLN: 7601001403475
