Dénomination de Swissmedic
Plavix 75 mg, comprimés filmés
Caractéristiques
Antiagrégant plaquettaire
Clopidogrel
(75 mg)
ut Clopidogrel sulfate (w)
Mannitol (H)
Cellulose microcristalline (H)
Macrogol 6000 (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Ricin huile hydrogénée (H)
enrobage:
Lactose (3 mg) (H)
Hypromellose (H)
Triacétine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Carnauba cire (H)
pro compr. obduct.
ut Clopidogrel sulfate (w)
Mannitol (H)
Cellulose microcristalline (H)
Macrogol 6000 (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Ricin huile hydrogénée (H)
enrobage:
Lactose (3 mg) (H)
Hypromellose (H)
Triacétine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Carnauba cire (H)
pro compr. obduct.
Thérapie
Indications
Prévention des événements athérothrombotiques lors d'artériopathie périphérique des membres inférieurs manifeste, après un AVC récent (7 j.–env. 6 mois) ou un infarctus du myocarde récent (quelques j.–5 sem.).
En association à l'AAS: syndrome coronarien aigu sans sus-décalage ST, après fibrinolyse lors d'un infarctus du myocarde aigu avec sus-décalage ST, prévention des événements thrombotiques après pose de stent coronarien, fibrillation auriculaire avec risque d'accidents vasculaires de CHA2DS2–VASc score ≥1 en cas de refus d'un traitement anticoagulant oral ou d'intolérance aux anticoagulants non liée aux saignements.
En association à l'AAS: syndrome coronarien aigu sans sus-décalage ST, après fibrinolyse lors d'un infarctus du myocarde aigu avec sus-décalage ST, prévention des événements thrombotiques après pose de stent coronarien, fibrillation auriculaire avec risque d'accidents vasculaires de CHA2DS2–VASc score ≥1 en cas de refus d'un traitement anticoagulant oral ou d'intolérance aux anticoagulants non liée aux saignements.
Posologie
1×/j. indépendamment des repas.
Événements athérothrombotiques: >18 ans: 75 mg/j.
Syndrome coronarien aigu sans sus-décalage ST, stent: >18 ans: au début 300 mg, puis 75 mg/j. avec 75–325 mg AAS/j.
Infarctus du myocarde avec sus-décalage ST (avec AAS): >18 ans: 75 mg/j. avec ou sans dose de charge.
Fibrillation auriculaire: >18 ans: 75 mg/j. avec 100 mg AAS/j.
Événements athérothrombotiques: >18 ans: 75 mg/j.
Syndrome coronarien aigu sans sus-décalage ST, stent: >18 ans: au début 300 mg, puis 75 mg/j. avec 75–325 mg AAS/j.
Infarctus du myocarde avec sus-décalage ST (avec AAS): >18 ans: 75 mg/j. avec ou sans dose de charge.
Fibrillation auriculaire: >18 ans: 75 mg/j. avec 100 mg AAS/j.
Contre-indications
Lésions organiques susceptibles de saigner, insuffisance hépatique sévère, diathèse hémorragique; allaitement.
Pharmacogénétique
Informations sous Risques
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
2062459
blister 28 pce
39.95
B
7680545090143
4470553
blister 50 pce
B
7680545090259
2062471
blister 84 pce
88.30
B
7680545090228
Contacts
Route de Montfleury 3
1214 Vernier (CH)
GLN: 7601001002340
Tel: +41584402100
Fax: +41584403100
Email: contact.ch@sanofi.com
