Caractéristiques
Stimulant central
Risque de dépendance ou d’abus
Méthylphénidate chlorhydrate
(10 mg)
corresp.: Méthylphénidate (w)
Blé amidon (48 mg) (H)
Lactose monohydraté (40 mg) (H)
Tricalcique phosphate (H)
Talc (H)
Gélatine (H)
Magnésium stéarate (H)
Excip. pro compr.
corresp.: Méthylphénidate (w)
Blé amidon (48 mg) (H)
Lactose monohydraté (40 mg) (H)
Tricalcique phosphate (H)
Talc (H)
Gélatine (H)
Magnésium stéarate (H)
Excip. pro compr.
Thérapie
Psychostimulants/médicaments lors de TDAH > Méthylphénidate
Indications
TDAH chez les patients de 6–18 ans, narcolepsie.
Posologie
Comprimés
Indépendamment des repas, max. 60 mg/j.
Adultes (seulement narcolepsie): (10–)20–30(–60) mg/j. en 2–3 prises.
6–18 ans: au début: 5 mg 1–2×/j., puis augmenter la dose journalière de 5–10 mg/sem., en plusieurs prises.
Capsules LA
1×/j. le matin, indépendamment des repas, év. saupoudrer le contenu des caps. sur un aliment froid.
6–18 ans: dose initiale individuelle, év. adaptation de la dose journalière par paliers de 10 mg/sem., max. 60 mg/j.
Passage de Ritaline à Ritaline LA
Avant 5–10 mg 2×/j.: 10–20 mg 1×/j.
Avant 15 mg 2×/j.: 30 mg 1×/j.
Avant 20 mg 2×/j.: 40 mg 1×/j.
Indépendamment des repas, max. 60 mg/j.
Adultes (seulement narcolepsie): (10–)20–30(–60) mg/j. en 2–3 prises.
6–18 ans: au début: 5 mg 1–2×/j., puis augmenter la dose journalière de 5–10 mg/sem., en plusieurs prises.
Capsules LA
1×/j. le matin, indépendamment des repas, év. saupoudrer le contenu des caps. sur un aliment froid.
6–18 ans: dose initiale individuelle, év. adaptation de la dose journalière par paliers de 10 mg/sem., max. 60 mg/j.
Passage de Ritaline à Ritaline LA
Avant 5–10 mg 2×/j.: 10–20 mg 1×/j.
Avant 15 mg 2×/j.: 30 mg 1×/j.
Avant 20 mg 2×/j.: 40 mg 1×/j.
Divisibilité
Divisible en 2 parts
Contre-indications
Crises d'angoisse prononcées, tension psychique prononcée, agitation prononcée, hyperthyroïdie, maladies cardiovasculaires (y c. arythmies, hypertension sévère, angor, insuffisance cardiaque, cardiopathie congénitale hémodynamiquement significative, cardiomyopathie, infarctus du myocarde, canalopathies), glaucome, phéochromocytome, maladie de Gilles de la Tourette (y c. anamnèse familiale), pendant et jusqu'à 14 j. après un traitement aux IMAO, dépression sévère, anorexie mentale, symptômes psychotiques, tendance suicidaire, manie, schizophrénie, trouble de la personnalité borderline, artériopathie oblitérante, maladies cérébrovasculaires, abus d'alcool, abus de drogue; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
97318
blister 30 pce
15.35
A+
7680207360119
618757
blister 200 pce
54.10
A+
7680207360386
Remboursement uniquement pour le traitement de la narcolepsie (parmi les symptômes, on note: somnolence diurne, accès subits de sommeil incoercible survenant hors de propos et perte subite du tonus musculaire volontaire) chez les patients adultes.
Contacts
Novartis Pharma Schweiz AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001300477
Tel: +41417637111
Fax: +41417637100
