Caractéristiques
Corticostéroïde topique d'activité forte (classe III) avec antibiotique
Bétaméthasone
(0.5 mg)
ut Bétaméthasone dipropionate (w)
Gentamicine (1 mg)
ut Gentamicine sulfate (w)
Sodium dihydrogénophosphate dihydrate (H)
Acide phosphorique (H)
Paraffine liquide (H)
Alcool cétostéarylique (72 mg) (H)
Ether cetostearylique de macrogol (H)
Vaseline blanche (H)
Sodium hydroxyde (H)
Chlorocrésol (1 mg) (H)
Aqua ad ung. emulg. pro 1 g
ut Bétaméthasone dipropionate (w)
Gentamicine (1 mg)
ut Gentamicine sulfate (w)
Sodium dihydrogénophosphate dihydrate (H)
Acide phosphorique (H)
Paraffine liquide (H)
Alcool cétostéarylique (72 mg) (H)
Ether cetostearylique de macrogol (H)
Vaseline blanche (H)
Sodium hydroxyde (H)
Chlorocrésol (1 mg) (H)
Aqua ad ung. emulg. pro 1 g
Thérapie
Indications
Dermatoses corticosensibles avec surinfection bactérienne.
Posologie
>12 ans: (1–)2×/j.
2–12 ans: max. 2×/j. à intervalle de min. 6 h pendant max. 5–7 j.
2–12 ans: max. 2×/j. à intervalle de min. 6 h pendant max. 5–7 j.
Contre-indications
Infections cutanées virales, bactériennes ou fongiques; acné, dermatite périorale, réaction vaccinale, ulcères cutanés, rosacée, contact avec les yeux ou les muqueuses; grossesse «IPr», allaitement (seins).
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
665314
tube 10 g
(hc 03/22)
B
7680386950101
665320
tube 30 g
19.40
B
7680386950293
Contacts
Organon GmbH
Weystrasse 20
6006 Luzern (CH)
GLN: 7601007957330
