Dénomination de Swissmedic
Aflivis 40 mg/ml, Injektionslösung
Description
Aflivis sol inj 2 mg/0.05ml flacon
Caractéristiques
Ophtalmologie, protéine de fusion (anti-VEGF)
Biopharmaceutique
Biosimilaire (Biosimilar)
Aflibercept
(produit par technologie de l'ADN recombinant à partir de cellules ovariennes de hamster chinois (CHO))
(2 mg)
Sodium acétate trihydrate (H)
Acide acétique glacial (H)
Saccharose (H)
Sodium chlorure (H)
Polysorbate 20 (H)
corresp.: Sodium (27 mcg) (H)
Aqua ad iniect. pro 0.05 ml
Sodium acétate trihydrate (H)
Acide acétique glacial (H)
Saccharose (H)
Sodium chlorure (H)
Polysorbate 20 (H)
corresp.: Sodium (27 mcg) (H)
Aqua ad iniect. pro 0.05 ml
Thérapie
Ophtalmologie > Médicaments antinéovasculaires
Indications
Forme exsudative de la dégénérescence maculaire liée à l'âge, oedème maculaire secondaire à une occlusion de la veine centrale de la rétine (OVCR) ou de branche veineuse rétinienne (OBVR), oedème maculaire diabétique, néovascularisation choroïdienne sous-fovéale et juxtafovéale (NVC) due à une myopie pathologique.
Posologie
Inj. intravitréenne.
Forme exsudative de la dégénérescence maculaire liée à l'âge: >18 ans: 2 mg toutes les 4 sem. pendant 3 mois, puis év. toutes les 8 sem. ou allonger l'intervalle entre les doses par paliers de jusqu'à 4 sem., intervalle max. entre les doses: 16 sem.
Oedème maculaire secondaire à une OVCR ou OBVR: >18 ans: 2 mg toutes les 4 sem. jusqu'à l'obtention de l'acuité visuelle max. et/ou l'absence de signe d'activité de la maladie, puis intervalles de traitement individuels.
Oedème maculaire diabétique: >18 ans: 2 mg toutes les 4 sem. pendant 3 mois, puis év. espacer les intervalles à max. 8 sem., en cas d'une nouvelle aggravation des paramètres adapter les intervalles de manière empirique, après 1 an de traitement év. espacer encore les intervalles.
NVC due à une myopie pathologique: >18 ans: 2 mg en dose unique, év. doses supplémentaires à intervalles de min. 4 sem.
Forme exsudative de la dégénérescence maculaire liée à l'âge: >18 ans: 2 mg toutes les 4 sem. pendant 3 mois, puis év. toutes les 8 sem. ou allonger l'intervalle entre les doses par paliers de jusqu'à 4 sem., intervalle max. entre les doses: 16 sem.
Oedème maculaire secondaire à une OVCR ou OBVR: >18 ans: 2 mg toutes les 4 sem. jusqu'à l'obtention de l'acuité visuelle max. et/ou l'absence de signe d'activité de la maladie, puis intervalles de traitement individuels.
Oedème maculaire diabétique: >18 ans: 2 mg toutes les 4 sem. pendant 3 mois, puis év. espacer les intervalles à max. 8 sem., en cas d'une nouvelle aggravation des paramètres adapter les intervalles de manière empirique, après 1 an de traitement év. espacer encore les intervalles.
NVC due à une myopie pathologique: >18 ans: 2 mg en dose unique, év. doses supplémentaires à intervalles de min. 4 sem.
Contre-indications
Infection (péri)oculaire, inflammation intraoculaire; grossesse (jusqu'à min. 3 mois après le traitement), allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
1166360
flacon 1 pce
(ec 04/26)
B
7680700610018
Contacts
Zentralstrasse 100
8212 Neuhausen am Rheinfall (CH)
GLN: 7640126140001
Tel: +41526750015
Email: info@omnivision.ch
