Dénomination de Swissmedic
Vevzuo 120 mg/1.7 ml (70 mg/ml), Injektionslösung
Description
Vevzuo sol inj 120 mg/1.7ml flacon
Caractéristiques
Régulateur du métabolisme osseux, anticorps monoclonal (anti-RANKL)
Biopharmaceutique
Biosimilaire (Biosimilar)
Dénosumab
(produit à partir de cellules CHO (CHO: Chinese Hamster Ovary) génétiquement modifiées)
(120 mg)
Sodium acétate trihydrate (H)
corresp.: Sodium (0.5 mg) (H)
Acide acétique glacial (H)
Sorbitol (79.9 mg) (H)
Polysorbate 20 (H)
Sodium hydroxyde (pH) (H)
aut Acide acétique (pH) (H)
Aqua ad iniect. pro 1.7 ml
Sodium acétate trihydrate (H)
corresp.: Sodium (0.5 mg) (H)
Acide acétique glacial (H)
Sorbitol (79.9 mg) (H)
Polysorbate 20 (H)
Sodium hydroxyde (pH) (H)
aut Acide acétique (pH) (H)
Aqua ad iniect. pro 1.7 ml
Indications
Métastases osseuses de tumeurs solides en association à un traitement antinéoplasique standard; tumeurs osseuses à cellules géantes non résécables.
Posologie
Métastases osseuses de tumeurs solides: >18 ans: 120 mg s.c. toutes les 4 sem.
Tumeurs osseuses à cellules géantes: adultes et adol. à maturité osseuse: 120 mg s.c. toutes les 4 sem. (dose d'attaque supplémentaire de 120 mg aux j. 8 et 15 du premier mois de traitement).
Tumeurs osseuses à cellules géantes: adultes et adol. à maturité osseuse: 120 mg s.c. toutes les 4 sem. (dose d'attaque supplémentaire de 120 mg aux j. 8 et 15 du premier mois de traitement).
Contre-indications
Procréation chez la femme (jusqu'à min. 5 mois après le traitement), grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
1159852
flacon 1.7 ml
(ec 10/26)
A
7680701420012
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