Dénomination de Swissmedic
Abevmy 100 mg/4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Caractéristiques
Antinéoplasique, anticorps monoclonal (anti-VEGF)
Biopharmaceutique
Biosimilaire (Biosimilar)
Bévacizumab
(produit à partir de cellules ovariennes de hamster chinois (CHO) génétiquement modifiées)
(100 mg)
Tréhalose dihydrate (H)
Sodium dihydrogénophosphate dihydrate (H)
Phosphate disodique (H)
Polysorbate 20 (H)
Sodium hydroxyde (pH) (H)
Acide phosphorique (pH) (H)
corresp.: Sodium (4.5 mg) (H)
Aqua ad solut. infund. pro 4 ml
Tréhalose dihydrate (H)
Sodium dihydrogénophosphate dihydrate (H)
Phosphate disodique (H)
Polysorbate 20 (H)
Sodium hydroxyde (pH) (H)
Acide phosphorique (pH) (H)
corresp.: Sodium (4.5 mg) (H)
Aqua ad solut. infund. pro 4 ml
Thérapie
Antinéoplasiques > Anticorps monoclonaux/anticorps conjugués > Inhibiteurs de VEGF/VEGRF > Bévacizumab
Indications
Cancer colorectal métastatique en association à 5-fluorouracil/acide folinique(/irinotécan) ou capécitabine/oxaliplatine (1er choix); cancer colorectal métastatique en association à une chimiothérapie à base d'irinotécan ou d'oxaliplatine après oxaliplatine ou irinotécan; cancer du sein HER2-négatif, métastatique en association au paclitaxel (1er choix); cancer du poumon non épidermoïde non à petites cellules avancé, métastatique ou récidivant, inopérable en association au cisplatine et à la gemcitabine (1er choix); cancer à cellules rénales avancé et/ou métastatique après néphrectomie en association à l'interféron alfa-2a (1er choix); glioblastome récidivant (grade IV de l'OMS) après témozolomide; cancer de l'ovaire (FIGO stades III et IV) non complètement réséqué en association au carboplatine et au paclitaxel (sans prétraitement); cancer épithélial de l'ovaire, carcinome des trompes ou carcinome péritonéal primaire, récidivant et sensible au platine, en association au carboplatine et à la gemcitabine ou en association au carboplatine et au paclitaxel (après intervalle sans platine de min. 6 mois); cancer épithélial de l'ovaire, carcinome des trompes ou carcinome péritonéal primaire, récidivant et résistant au platine, en association au paclitaxel, au topotécan ou à la doxorubicine liposomale pégylée après ≤2 protocoles de chimiothérapie (sans bévacizumab ou autres anti-VEGF); cancer du col de l'utérus persistant, récidivant ou métastatique en association à paclitaxel/cisplatine ou paclitaxel/topotécan.
Posologie
Perf. i.v. après dilution dans NaCl 0,9%; 1ère dose sur 90 min, 2e dose év. sur 60 min, doses suivantes év. sur 30 min.
Cancer colorectal (1er choix): >18 ans: 5 mg/kg toutes les 2 sem. ou 7,5 mg/kg toutes les 3 sem.
Cancer colorectal (2e choix): >18 ans: 5 mg/kg ou 10 mg/kg toutes les 2 sem. ou 7,5 mg/kg ou 15 mg/kg toutes les 3 sem.
Cancer du sein: >18 ans: 10 mg/kg toutes les 2 sem. ou 15 mg/kg toutes les 3 sem.
Cancer du poumon: >18 ans: 7,5 mg/kg toutes les 3 sem jusqu'à 6 cycles en association avec cisplatine/gemcitabine, puis en monothérapie.
Cancer à cellules rénales, glioblastome: >18 ans: 10 mg/kg toutes les 2 sem.
Cancer de l'ovaire (sans prétraitement): >18 ans: 7,5 mg/kg toutes les 3 sem. jusqu'à 6 cycles en association avec carboplatine/paclitaxel, puis en monothérapie pendant 15 mois ou jusqu'à progression.
Cancer de l'ovaire, des trompes ou péritonéal primaire (récidivant, sensible au platine): >18 ans: 15 mg/kg toutes les 3 sem. pendant 6–10 cycles en association avec carboplatine/gemcitabine resp. pendant 6–8 cycles en association avec carboplatine/paclitaxel, puis en monothérapie jusqu'à progression.
Cancer de l'ovaire, des trompes ou péritonéal primaire (récidivant, résistant au platine): >18 ans: 10 mg/kg toutes les 2 sem. en association au paclitaxel, au topotécan (administré toutes les sem.) ou à la doxorubicine liposomale pégylée ou 15 mg/kg toutes les 3 sem. en association au topotécan administré aux jours 1–5.
Cancer du col de l'utérus: >18 ans: 15 mg/kg toutes les 3 sem. en association à paclitaxel/cisplatine ou paclitaxel/topotécan.
Cancer colorectal (1er choix): >18 ans: 5 mg/kg toutes les 2 sem. ou 7,5 mg/kg toutes les 3 sem.
Cancer colorectal (2e choix): >18 ans: 5 mg/kg ou 10 mg/kg toutes les 2 sem. ou 7,5 mg/kg ou 15 mg/kg toutes les 3 sem.
Cancer du sein: >18 ans: 10 mg/kg toutes les 2 sem. ou 15 mg/kg toutes les 3 sem.
Cancer du poumon: >18 ans: 7,5 mg/kg toutes les 3 sem jusqu'à 6 cycles en association avec cisplatine/gemcitabine, puis en monothérapie.
Cancer à cellules rénales, glioblastome: >18 ans: 10 mg/kg toutes les 2 sem.
Cancer de l'ovaire (sans prétraitement): >18 ans: 7,5 mg/kg toutes les 3 sem. jusqu'à 6 cycles en association avec carboplatine/paclitaxel, puis en monothérapie pendant 15 mois ou jusqu'à progression.
Cancer de l'ovaire, des trompes ou péritonéal primaire (récidivant, sensible au platine): >18 ans: 15 mg/kg toutes les 3 sem. pendant 6–10 cycles en association avec carboplatine/gemcitabine resp. pendant 6–8 cycles en association avec carboplatine/paclitaxel, puis en monothérapie jusqu'à progression.
Cancer de l'ovaire, des trompes ou péritonéal primaire (récidivant, résistant au platine): >18 ans: 10 mg/kg toutes les 2 sem. en association au paclitaxel, au topotécan (administré toutes les sem.) ou à la doxorubicine liposomale pégylée ou 15 mg/kg toutes les 3 sem. en association au topotécan administré aux jours 1–5.
Cancer du col de l'utérus: >18 ans: 15 mg/kg toutes les 3 sem. en association à paclitaxel/cisplatine ou paclitaxel/topotécan.
Contre-indications
Grossesse et allaitement (jusqu'à min. 6 mois après le traitement).
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
1157632
flacon 4 ml
(ec 03/26)
261.30
A
7680702610016
Carcinome colorectal
Après accord sur la prise en charge des frais par l’assureur-maladie après consultation préalable et accord du médecin-conseil, pour le traitement de première ligne des patients atteints d’un carcinome colorectal métastatique, en association avec 5-fluorouracile/acide folinique, 5-fluorouracile/acide folinique/irinotécan ou capécitabine/oxaliplatine (XELOX). En cas de prescription médicale appropriée, ABEVMY est remboursé jusqu’à progression de la maladie.
Après accord sur la prise en charge des frais par l’assureur-maladie après consultation préalable et accord du médecin-conseil, pour le traitement de deuxième ligne des patients atteints d’un carcinome colorectal métastatique en association à un schéma de chimiothérapie à base d’irinotécan ou d’oxaliplatine et qui ont été traités antérieurement par une chimiothérapie à base d’oxaliplatine ou d’irinotécan avec ou sans bévacizumab. En cas de prescription médicale appropriée, ABEVMY est remboursé jusqu’à progression de la maladie.
Le code d'indication suivant doit être transmis à l’assureur-maladie: 22064.01
Après accord sur la prise en charge des frais par l’assureur-maladie après consultation préalable et accord du médecin-conseil, pour le traitement de première ligne des patients atteints d’un carcinome colorectal métastatique, en association avec 5-fluorouracile/acide folinique, 5-fluorouracile/acide folinique/irinotécan ou capécitabine/oxaliplatine (XELOX). En cas de prescription médicale appropriée, ABEVMY est remboursé jusqu’à progression de la maladie.
Après accord sur la prise en charge des frais par l’assureur-maladie après consultation préalable et accord du médecin-conseil, pour le traitement de deuxième ligne des patients atteints d’un carcinome colorectal métastatique en association à un schéma de chimiothérapie à base d’irinotécan ou d’oxaliplatine et qui ont été traités antérieurement par une chimiothérapie à base d’oxaliplatine ou d’irinotécan avec ou sans bévacizumab. En cas de prescription médicale appropriée, ABEVMY est remboursé jusqu’à progression de la maladie.
Le code d'indication suivant doit être transmis à l’assureur-maladie: 22064.01
Carcinome pulmonaire
Après accord sur la prise en charge des frais par l’assureur-maladie après consultation préalable et accord du médecin-conseil, pour le traitement de première ligne des patients atteints d’un carcinome pulmonaire non à petites cellules (NSCLC), non épithélioïde, non opérable, avancé, métastatique ou récidivant. La dose d’ ABEVMY est de 7,5 mg/kg de poids corporel (PC) toutes les 3 semaines. La dose de 15 mg/ kg de PC toutes les 3 semaines n’est pas admise par les caisses-maladie. Après jusqu’à 6 cycles de traitement en association avec une chimiothérapie à base de cisplatine et de gemcitabine, ABEVMY est remboursé jusqu’à progression de la maladie.
Le code d'indication suivant doit être transmis à l’assureur-maladie: 22064.02
Après accord sur la prise en charge des frais par l’assureur-maladie après consultation préalable et accord du médecin-conseil, pour le traitement de première ligne des patients atteints d’un carcinome pulmonaire non à petites cellules (NSCLC), non épithélioïde, non opérable, avancé, métastatique ou récidivant. La dose d’ ABEVMY est de 7,5 mg/kg de poids corporel (PC) toutes les 3 semaines. La dose de 15 mg/ kg de PC toutes les 3 semaines n’est pas admise par les caisses-maladie. Après jusqu’à 6 cycles de traitement en association avec une chimiothérapie à base de cisplatine et de gemcitabine, ABEVMY est remboursé jusqu’à progression de la maladie.
Le code d'indication suivant doit être transmis à l’assureur-maladie: 22064.02
Carcinome rénal
Après accord sur la prise en charge des frais par l’assureur-maladie après consultation préalable et accord du médecin-conseil, pour le traitement de première ligne des patients atteints d’un carcinome rénal avancé et/ou métastatique et ayant subi une néphrectomie, en association avec l’interféron alpha-2a. En cas de prescription médicale appropriée, ABEVMY est remboursé jusqu’à progression de la maladie.
Le code d'indication suivant doit être transmis à l’assureur-maladie: 22064.03
Après accord sur la prise en charge des frais par l’assureur-maladie après consultation préalable et accord du médecin-conseil, pour le traitement de première ligne des patients atteints d’un carcinome rénal avancé et/ou métastatique et ayant subi une néphrectomie, en association avec l’interféron alpha-2a. En cas de prescription médicale appropriée, ABEVMY est remboursé jusqu’à progression de la maladie.
Le code d'indication suivant doit être transmis à l’assureur-maladie: 22064.03
Carcinome mammaire
Après accord sur la prise en charge des frais par l’assureur-maladie après consultation préalable et accord du médecin-conseil, pour le traitement de première ligne des patientes atteintes d’un carcinome mammaire HER2-négatif, localement récidivant ou métastatique, en association avec le paclitaxel. En cas de prescription médicale appropriée, ABEVMY est remboursé jusqu’à progression de la maladie.
Le code d'indication suivant doit être transmis à l’assureur-maladie: 22064.04
Après accord sur la prise en charge des frais par l’assureur-maladie après consultation préalable et accord du médecin-conseil, pour le traitement de première ligne des patientes atteintes d’un carcinome mammaire HER2-négatif, localement récidivant ou métastatique, en association avec le paclitaxel. En cas de prescription médicale appropriée, ABEVMY est remboursé jusqu’à progression de la maladie.
Le code d'indication suivant doit être transmis à l’assureur-maladie: 22064.04
Carcinome Ovarien
Après accord sur la prise en charge des frais par l’assureur-maladie après consultation préalable et accord du médecin-conseil, pour le traitement des patientes atteintes d’un carcinome ovarien (stades FIGO III et IV) non prétraitées, chez lesquelles la tumeur n’a pas pu être complètement réséquée et qui seraient susceptibles de ne pas profiter d’une nouvelle opération après la chimiothérapie (second look avec interval debulking). Après 6 cycles en association avec le carboplatine et le paclitaxel, ABEVMY est remboursé pendant 15 mois, ou jusqu’à progression de la maladie selon ce qui survient en premier.
Après accord sur la prise en charge des frais par l’assureur-maladie après consultation préalable et accord du médecin-conseil, pour le traitement des patientes atteintes d’un carcinome ovarien épithélial, d’un carcinome de la trompe ou d’un carcinome péritonéal primaire, récidivant, sensible au platine (avec un intervalle libre sans platine d’au moins 6 mois), en association avec le carboplatine et la gemcitabine ou en association avec le carboplatine et le paclitaxel. Après 6 à 10 cycles en association avec le carboplatine et la gemcitabine ou en association avec le carboplatine et le paclitaxel pendant 6 à 8 cycles de traitement, ABEVMY est remboursé jusqu’à progression de la maladie.
ABEVMY est indiqué en combinaison avec le paclitaxel, le topotécan ou la doxorubicine liposomale pégylée dans le traitement des patientes atteintes d’un carcinome ovarien épithélial, d’un carcinome de la trompe ou d’un carcinome péritonéal primaire, récidivant et résistant au platine, qui n’ont pas reçu plus de deux schémas chimiothérapeutiques antérieurs et qui n’ont pas été préalablement traitées par le bévacizumab ou d’autres anti-VEGF. En cas de prescription médicale appropriée, après environ 6 cycles en combinaison avec le paclitaxel, le topotécan ou la doxorubicine liposomale pégylée, ABEVMY est remboursé jusqu’à progression de la maladie.
Le code d'indication suivant doit être transmis à l’assureur-maladie: 22064.05
Après accord sur la prise en charge des frais par l’assureur-maladie après consultation préalable et accord du médecin-conseil, pour le traitement des patientes atteintes d’un carcinome ovarien (stades FIGO III et IV) non prétraitées, chez lesquelles la tumeur n’a pas pu être complètement réséquée et qui seraient susceptibles de ne pas profiter d’une nouvelle opération après la chimiothérapie (second look avec interval debulking). Après 6 cycles en association avec le carboplatine et le paclitaxel, ABEVMY est remboursé pendant 15 mois, ou jusqu’à progression de la maladie selon ce qui survient en premier.
Après accord sur la prise en charge des frais par l’assureur-maladie après consultation préalable et accord du médecin-conseil, pour le traitement des patientes atteintes d’un carcinome ovarien épithélial, d’un carcinome de la trompe ou d’un carcinome péritonéal primaire, récidivant, sensible au platine (avec un intervalle libre sans platine d’au moins 6 mois), en association avec le carboplatine et la gemcitabine ou en association avec le carboplatine et le paclitaxel. Après 6 à 10 cycles en association avec le carboplatine et la gemcitabine ou en association avec le carboplatine et le paclitaxel pendant 6 à 8 cycles de traitement, ABEVMY est remboursé jusqu’à progression de la maladie.
ABEVMY est indiqué en combinaison avec le paclitaxel, le topotécan ou la doxorubicine liposomale pégylée dans le traitement des patientes atteintes d’un carcinome ovarien épithélial, d’un carcinome de la trompe ou d’un carcinome péritonéal primaire, récidivant et résistant au platine, qui n’ont pas reçu plus de deux schémas chimiothérapeutiques antérieurs et qui n’ont pas été préalablement traitées par le bévacizumab ou d’autres anti-VEGF. En cas de prescription médicale appropriée, après environ 6 cycles en combinaison avec le paclitaxel, le topotécan ou la doxorubicine liposomale pégylée, ABEVMY est remboursé jusqu’à progression de la maladie.
Le code d'indication suivant doit être transmis à l’assureur-maladie: 22064.05
Cancer du col utérin
ABEVMY est indiqué en combinaison avec la chimiothérapie dans le traitement des patientes atteintes d’un cancer du col utérin persistant, récidivant ou métastatique. En cas de prescription médicale appropriée, après environ 7 cycles en combinaison avec la chimiothérapie, ABEVMY est remboursé jusqu’à progression de la maladie.
Le code d'indication suivant doit être transmis à l’assureur-maladie: 22064.06
ABEVMY est indiqué en combinaison avec la chimiothérapie dans le traitement des patientes atteintes d’un cancer du col utérin persistant, récidivant ou métastatique. En cas de prescription médicale appropriée, après environ 7 cycles en combinaison avec la chimiothérapie, ABEVMY est remboursé jusqu’à progression de la maladie.
Le code d'indication suivant doit être transmis à l’assureur-maladie: 22064.06
Glioblastome
Après accord sur la prise en charge des frais par l’assureur-maladie après consultation préalable et accord du médecin-conseil, en monothérapie pour le traitement de deuxième ligne des patients avec récidive de glioblastome (grade IV selon l’OMS) après un traitement préalable par le témozolimide. En cas de prescription médicale appropriée, ABEVMY est remboursé jusqu’à progression de la maladie.
Le code d'indication suivant doit être transmis à l’assureur-maladie: 22064.07
Après accord sur la prise en charge des frais par l’assureur-maladie après consultation préalable et accord du médecin-conseil, en monothérapie pour le traitement de deuxième ligne des patients avec récidive de glioblastome (grade IV selon l’OMS) après un traitement préalable par le témozolimide. En cas de prescription médicale appropriée, ABEVMY est remboursé jusqu’à progression de la maladie.
Le code d'indication suivant doit être transmis à l’assureur-maladie: 22064.07
ABEVMY en association avec l’atezolizumab (TECENTRIQ) pour le traitement du carcinome hépatocellulaire inopérable ou métastatique (CHC)
Les critères de remboursement correspondants s’appliquent conformément à la limitation de l'atézolizumab (voir limitation TECENTRIQ). En ce qui concerne le remboursement d’ ABEVMY dans cette indication respecter également la limitation suivante:
Le titulaire de l’autorisation rembourse à l’assureur-maladie auprès duquel était assurée la personne au moment de l’achat, et sur première demande de celui-ci, une part définie du prix départ usine pour chaque boîte d' ABEVMY en association avec de l'atézolizumab (TECENTRIQ) acquise pour l’indication du traitement du CHC. Medius AG indique à l’assureur-maladie les prix économiques du bévacizumab. Les parts de remboursement correspondent à la différence entre les prix publiés et les prix économiques. La taxe sur la valeur ajoutée ne peut pas être exigée en plus de cette part du prix départ usine. La demande de remboursement doit intervenir à compter de la date d’administration du traitement.
Le code d'indication suivant doit être transmis à l’assureur-maladie: 22064.08
Les critères de remboursement correspondants s’appliquent conformément à la limitation de l'atézolizumab (voir limitation TECENTRIQ). En ce qui concerne le remboursement d’ ABEVMY dans cette indication respecter également la limitation suivante:
Le titulaire de l’autorisation rembourse à l’assureur-maladie auprès duquel était assurée la personne au moment de l’achat, et sur première demande de celui-ci, une part définie du prix départ usine pour chaque boîte d' ABEVMY en association avec de l'atézolizumab (TECENTRIQ) acquise pour l’indication du traitement du CHC. Medius AG indique à l’assureur-maladie les prix économiques du bévacizumab. Les parts de remboursement correspondent à la différence entre les prix publiés et les prix économiques. La taxe sur la valeur ajoutée ne peut pas être exigée en plus de cette part du prix départ usine. La demande de remboursement doit intervenir à compter de la date d’administration du traitement.
Le code d'indication suivant doit être transmis à l’assureur-maladie: 22064.08
Cancer de l’ovaire après chimiothérapie de première ligne
Traitement en association avec Lynparza (olaparib)
Uniquement sur prescription par un médecin spécialiste en gynécologie ou en oncologie et après garantie de prise en charge des coûts par l’assureur maladie après consultation préalable du médecin-conseil.
Pour le traitement d’entretien en association avec le Lynparza (olaparib) dans le cancer séreux de haut grade de l’ovaire de stade avancé (stades FIGO III et IV) avec une mutation du gène BRCA ou une autre déficience de recombinaison homologue (HRD) associée à une instabilité génomique (test Myriad myChoice CDx avec un score d’instabilité génomique [GIS] ≥ 42 ou un autre test validé avec un seuil équivalent) chez les patientes en rémission complète ou partielle suite à une première ligne de chimiothérapie à base de platine et de taxane associée au bévacizumab.
Dans les conditions suivantes:
- Pas de preuve clinique de progression ou taux de CA-125 en augmentation après la fin de la chimiothérapie.
- Au moins 6 cycles et jusqu’à maximum 9 cycles de chimiothérapie à base de platine et de taxane (au moins 4 cycles en cas de toxicité non hématologique due au platine).
- Au moins 3 cycles de bévacizumab en association avec les trois derniers cycles de chimiothérapie à base de platine. En cas de chirurgie cytoréductrice d’intervalle, les patientes ne peuvent recevoir que deux cycles de bévacizumab en association avec les trois derniers cycles de chimiothérapie à base de platine.
- Le traitement par bévacizumab peut être administré pendant une durée totale maximale de 15 mois (incluant la période d'administration avec la chimiothérapie).
Pour l’association de ABEVMY avec Lynparza (olaparib), une part fixe du prix départ usine doit être remboursée à l’assurance-maladie pour chaque emballage de ABEVMY acheté et chaque emballage de Lynparza acheté.
À la première demande de l’assurance-maladie auprès de laquelle la personne concernée est assurée au moment de l’achat, le titulaire de l’autorisation de ABEVMY rembourse à cette caisse une part fixe du prix départ usine pour tout emballage de ABEVMY acheté et utilisé en association avec Lynparza . Le titulaire de l’autorisation communique le montant du remboursement à l’assurance-maladie. La taxe sur la valeur ajoutée ne peut pas être exigée en sus de ce montant. La demande de remboursement doit être effectuée à partir du début de l’administration.
Le code d'indication suivant doit être transmis à l’assureur-maladie: 22064.09
Traitement en association avec Lynparza (olaparib)
Uniquement sur prescription par un médecin spécialiste en gynécologie ou en oncologie et après garantie de prise en charge des coûts par l’assureur maladie après consultation préalable du médecin-conseil.
Pour le traitement d’entretien en association avec le Lynparza (olaparib) dans le cancer séreux de haut grade de l’ovaire de stade avancé (stades FIGO III et IV) avec une mutation du gène BRCA ou une autre déficience de recombinaison homologue (HRD) associée à une instabilité génomique (test Myriad myChoice CDx avec un score d’instabilité génomique [GIS] ≥ 42 ou un autre test validé avec un seuil équivalent) chez les patientes en rémission complète ou partielle suite à une première ligne de chimiothérapie à base de platine et de taxane associée au bévacizumab.
Dans les conditions suivantes:
- Pas de preuve clinique de progression ou taux de CA-125 en augmentation après la fin de la chimiothérapie.
- Au moins 6 cycles et jusqu’à maximum 9 cycles de chimiothérapie à base de platine et de taxane (au moins 4 cycles en cas de toxicité non hématologique due au platine).
- Au moins 3 cycles de bévacizumab en association avec les trois derniers cycles de chimiothérapie à base de platine. En cas de chirurgie cytoréductrice d’intervalle, les patientes ne peuvent recevoir que deux cycles de bévacizumab en association avec les trois derniers cycles de chimiothérapie à base de platine.
- Le traitement par bévacizumab peut être administré pendant une durée totale maximale de 15 mois (incluant la période d'administration avec la chimiothérapie).
Pour l’association de ABEVMY avec Lynparza (olaparib), une part fixe du prix départ usine doit être remboursée à l’assurance-maladie pour chaque emballage de ABEVMY acheté et chaque emballage de Lynparza acheté.
À la première demande de l’assurance-maladie auprès de laquelle la personne concernée est assurée au moment de l’achat, le titulaire de l’autorisation de ABEVMY rembourse à cette caisse une part fixe du prix départ usine pour tout emballage de ABEVMY acheté et utilisé en association avec Lynparza . Le titulaire de l’autorisation communique le montant du remboursement à l’assurance-maladie. La taxe sur la valeur ajoutée ne peut pas être exigée en sus de ce montant. La demande de remboursement doit être effectuée à partir du début de l’administration.
Le code d'indication suivant doit être transmis à l’assureur-maladie: 22064.09
Substitution préparation de référence/biosimilaire
Pour toutes les indications nécessitant une garantie de prise en charge, aucune nouvelle garantie de prise en charge n'est nécessaire pour le traitement par ABEVMY s'il existe déjà une garantie de prise en charge pour la préparation de référence ou un autre biosimilaire dans la même indication.
Pour toutes les indications nécessitant une garantie de prise en charge, aucune nouvelle garantie de prise en charge n'est nécessaire pour le traitement par ABEVMY s'il existe déjà une garantie de prise en charge pour la préparation de référence ou un autre biosimilaire dans la même indication.
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