Dénomination de Swissmedic
Apremilast Devatis 10 mg, 20 mg, 30 mg, Filmtabletten
Description
Apremilast Devatis emballage départ cpr pell 4x10mg,4x20mg,19x30mg
Caractéristiques
Antipsoriasique, inhibiteur de la phosphodiestérase de type 4
I. Aprémilast (10 mg)
Cellulose microcristalline (H)
Lactose monohydraté (60 mg) (H)
Croscarmellose sodique (H)
corresp.: Sodium (0.27 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Macrogol 400 (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
pro compr. obduct.
II. Aprémilast (20 mg)
Cellulose microcristalline (H)
Lactose monohydraté (120 mg) (H)
Croscarmellose sodique (H)
corresp.: Sodium (0.54 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Macrogol 400 (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
pro compr. obduct.
III. Aprémilast (30 mg)
Cellulose microcristalline (H)
Lactose monohydraté (180 mg) (H)
Croscarmellose sodique (H)
corresp.: Sodium (0.81 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Macrogol 400 (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Talc (H)
Oxyde de fer noir (E172) (H)
pro compr. obduct.
Gesundheit & Schönheit > Santé Antipsoriasique, inhibiteur de la phosphodiestérase de type 4, (I. Aprémilast (10 mg), II. Aprémilast (20 mg), III. Aprémilast (30 mg))
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1148849
blister 27 pce (ec 08/25)
166.70
B
7680700160018
APREMILAST DEVATIS ne peut être prescrit en combinaison avec des agents biologiques.

APREMILAST DEVATIS ne peut être prescrit que par des médecins spécialistes en dermatologie ou rhumatologie ou des cliniques universitaires/polycliniques dermatologiques ou rhumatologiques.

Arthrite psoriasique
Traitement de patients adultes atteints d’arthrite psoriasique active en monothérapie ou en association avec un DMARD (par ex. méthotrexate) lorsque la réponse à un traitement préalable par antirhumatismaux modificateurs de la maladie (DMARD) a été insuffisante.

Formes sévères de psoriasis en plaque
Traitement de patients adultes atteints de formes sévères de psoriasis en plaque, qui n’ont pas répondu à la photothérapie ou à l’un des traitements systémiques conventionnels suivants (ciclosporine, méthotrexate, acitrétine). Si aucun succès thérapeutique ne s’est manifesté après 24 semaines, le traitement doit être interrompu.