Dénomination de Swissmedic
Prucaloprid Spirig HC 1 mg, Filmtabletten
Caractéristiques
Stimulateur de la motilité intestinale, agoniste des récepteurs sérotoninergiques (5-HT4)
Prucalopride (1 mg)
ut Prucalopride succinate (w)
Lactose monohydraté (77.554 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Macrogol 400 (H)
Polysorbate 80 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
pro compr. obduct.
Gesundheit & Schönheit > Santé Stimulateur de la motilité intestinale, agoniste des récepteurs sérotoninergiques (5-HT4), (Prucalopride (1 mg))
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1170618
blister 28 pce (ec 05/26)
48.50
B
7680698770015
Prescription limitée au maximum à 2 petits emballages ou 1 grand emballage. Cette limitation ne s'applique pas à la prise en charge des cas de constipation résultant d'un traitement par des opioïdes ou par des antiparkinsoniens ou encore à ceux consécutifs à la prise d'antidépresseurs ou de neuroleptiques. Cette limitation ne s'applique pas non plus aux paraplégiques et aux tétraplégiques.
Le traitement par PRUCALOPRID SPIRIG HC est destiné aux adultes (âgées de >18 ans) qui n’ont pas répondu à un traitement antérieur avec au moins 2 laxatifs de classes différentes pendant une période de 9 mois au minimum. Si le traitement n’est pas efficace (augmentation de la fréquence des selles d’au moins 1 vidange intestinale spontanée par semaine) au bout de 4 semaines, l’administration du médicament doit être arrêtée. La durée maximale du traitement est de 12 semaines. Le traitement de > 12 semaines par PRUCALOPRID SPIRIG HC nécessite une demande de prise en charge des coûts auprès de l’assureur maladie, après consultation du médecin-conseil. Aucune nouvelle garantie de prise en charge n'est nécessaire pour le traitement par PRUCALOPRID SPIRIG HC s'il existe déjà une garantie de prise en charge pour la préparation originale ou un autre générique dans la même indication.