Psoriasis en plaques (uniquement 160 mg/ml 1 seringue/stylo 2 ml prêts à l’emploi ou 160 mg/ml 2 seringues/stylos 1 ml prêts à l'emploi)
Traitement de patients adultes atteints de formes sévères de psoriasis en plaque à une dose de 320 mg aux semaines 0, 4, 8, 12, 16 puis toutes les 8 semaines, qui n'ont pas répondu à la photothérapie ou à l'un des traitements systémiques conventionnels suivants (ciclosporine/méthotrexate/acitrétine).
Le traitement doit être interrompu si aucun succès thérapeutique n’est obtenu après 16 semaines de traitement.
La prescription médicale ne peut être délivrée que par des médecins spécialisés en dermatologie ou appartenant aux hôpitaux universitaires/policliniques spécialisés en dermatologie.
Dans l'indication psoriasis en plaques, seules les boîtes de BIMZELX à 320mg 1 pièce ou 160mg 2 pièces sont remboursées.
Les codes d'indication suivants doivent être transmis à l'assurance-maladie: 21476.01 / 21477.01

Arthrite psoriasique
Seul ou en association avec le méthotrexate, pour le traitement de patients adultes atteints d'arthrite psoriasique active ayant présenté une réponse insuffisante ou une intolérance à un ou plusieurs médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie (disease-modifying anti-rheumatic drugs, DMARD).
Si aucun résultat thérapeutique n'est obtenu après 16 semaines de traitement, celui-ci doit être interrompu.
La prescription médicale ne peut être délivrée que par des médecins spécialisés en dermatologie ou en rhumatologie ou appartenant aux cliniques universitaires spécialisées en dermatologie/rhumatologie.
Les codes d'indication suivants doivent être transmis à l'assurance-maladie: 21476.02

Spondylarthrite ankylosante (spondylarthrite axiale radiologique (r-axSpA))
Pour le traitement des patients adultes atteints de spondylarthrite ankylosante sévère et active qui n'ont pas suffisamment répondu à un traitement conventionnel, par exemple un AINS, ou qui ne le tolèrent pas.
Si aucun résultat thérapeutique n'est obtenu après 16 semaines, le traitement doit être interrompu.
La prescription ne peut être faite que par des médecins spécialistes en rhumatologie ou appartenant aux cliniques/policliniques universitaires de rhumatologie.
UCB-Pharma SA rembourse à l'assurance-maladie auprès duquel la personne assurée était assurée au moment de l'achat, à la première demande de celui-ci, une part de CHF 132.71 par emballage de 1 pièce ou de CHF 265.42 par emballage de 2 pièces pour chaque boîte de BIMZELX achetée pour le traitement de la spondylarthrite axiale radiologique. La taxe sur la valeur ajoutée ne peut pas être récupérée en plus de ce montant. La demande de remboursement doit être faite à partir du moment de l'administration.
Les codes d'indication suivants doivent être transmis à l'assurance-maladie: 21476.03

Spondylarthrite axiale non radiologique (nr-axSpA)
Pour le traitement des patients adultes atteints de spondylarthrite axiale sévère non radiologique (nr-axSpA) qui n'ont pas suffisamment répondu à un traitement conventionnel, par exemple un AINS, ou qui ne le tolèrent pas. Les signes objectifs d'inflammation doivent être mis en évidence par une augmentation de la protéine C-réactive (CRP) ou par l'imagerie par résonance magnétique (IRM), comme suit :
- Sacroiliite active à l'IRM répondant aux critères ASAS (détection d'un œdème de la moelle osseuse dans la zone sous-chondrale de l'articulation sacro-iliaque) et/ou
- Augmentation de la CRP≥6.0 mg/l
Si aucun résultat thérapeutique n'est obtenu après 16 semaines, le traitement doit être interrompu.
La prescription médicale ne peut être faite que par des médecins spécialistes en rhumatologie ou appartenant aux cliniques/policliniques universitaires de rhumatologie.
UCB-Pharma SA rembourse à l'assurance-maladie auprès duquel la personne assurée était assurée au moment de l'achat, à la première demande de ce dernier, pour chaque boîte de BIMZELX achetée pour le traitement de la spondylarthrite axiale non radiologique, une part de CHF 132.71 par boîte de 1 pièce, respectivement de CHF 265.42 par boîte de 2 pièces. La taxe sur la valeur ajoutée ne peut pas être récupérée en plus de ce montant. La demande de remboursement doit être faite à partir du moment de l'administration.
Les codes d'indication suivants doivent être transmis à l'assurance-maladie: 21476.04

Hidradénite suppurée (HS) active modérée à sévère / acné inversée / maladie de Verneuil (uniquement 160 mg/ml 1 seringue/stylo 2 ml prêts à l’emploi ou 160 mg/ml 2 seringues/stylos 1ml prêts à l'emploi)
Après accord de prise en charge par l'assureur-maladie et consultation préalable du médecin-conseil, pour le traitement des patients adultes souffrant d'hidradénite suppurée active modérée à sévère et ayant insuffisamment répondu à une antibiothérapie systémique.
Le traitement doit être interrompu chez les patients dont la réponse clinique après 16 semaines est inférieure à 50% selon le HiSCR.
Ne pas associer à des inhibiteurs du TNF-α ou à d'autres médicaments biologiques.
Après 52 semaines de traitement ininterrompu, ce dernier nécessite une nouvelle garantie de prise en charge par l'assureur-maladie après consultation préalable du médecin-conseil.
La prescription de BIMZELX dans l'indication de l’hidradénite suppurée ne peut être effectuée que par des médecins spécialistes en dermatologie ou par des cliniques/policliniques universitaires de dermatologie.
UCB-Pharma SA rembourse à l'assureur maladie auprès duquel la personne était affiliée au moment de l'achat, à la première demande de celui-ci, une part déterminée du prix de fabrique pour chaque boîte de BIMZELX achetée dans le cadre du traitement de l'hidradénite suppurée. La taxe sur la valeur ajoutée ne peut pas être réclamée en plus de cette part du prix de départ usine. La demande de remboursement doit être effectuée à compter de la date d’administration.
Dans l'indication de l’hidradénite suppurée, seules les boîtes de BIMZELX à 320mg 1 pièce ou 160mg 2 pièces sont remboursées.
Le code suivant doit être transmis à l’assureur : 21476.05 / 21477.05