Dénomination de Swissmedic
Voranigo 40 mg, comprimés pelliculés
Caractéristiques
Antinéoplasique, inhibiteur de l’IDH1 et de l’IDH2
Orphan Drug
Vorasidénib
(40 mg)
ut Vorasidénib acide hémicitrique hémihydraté (50.1 mg) (w)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
Cellulose microcristalline silicifiée (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Lactose monohydraté (2.52 mg) (H)
Macrogol 4000 (H)
Encre
Oxyde de fer noir (E172) (H)
Propylèneglycol (H)
Hypromellose (H)
corresp.: Sodium max. (2.1 mg) (H)
pro compr. obduct.
Nouveau principe actif (NAS)
ut Vorasidénib acide hémicitrique hémihydraté (50.1 mg) (w)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
Cellulose microcristalline silicifiée (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Lactose monohydraté (2.52 mg) (H)
Macrogol 4000 (H)
Encre
Oxyde de fer noir (E172) (H)
Propylèneglycol (H)
Hypromellose (H)
corresp.: Sodium max. (2.1 mg) (H)
pro compr. obduct.
Thérapie
Antinéoplasiques > Autres antinéoplasiques > Inhibiteurs d’IDH1 et d’IDH2
Indications
Astrocytome ou oligodendrogliome de grade 2 avec une mutation de l'isocitrate déshydrogénase 1 ou 2 dès 18 ans après une intervention chirurgicale et sans nécessité de chimiothérapie ou de radiothérapie dans l'immédiat.
Posologie
>18 ans et ≥40 kg: 1 cp. 1×/j. min. 1 h avant ou 2 h après le repas.
Contre-indications
Grossesse et procréation chez l'homme (jusqu'à min. 3 mois après le traitement), allaitement (jusqu'à min. 2 mois après le traitement).
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
1129709
boîte 30 pce
(ec 12/24)
A
7680693640023
Contacts
La Voie-Creuse 16
1202 Genève (CH)
GLN: 7601001002371
Tel: +41227378437
Fax: +41227378438
