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ALTUVOCT subst sèche 2000 UI c solv

Swedish Orphan Biovitrum AG

Dénomination de Swissmedic

Altuvoct 2000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

Description

Altuvoct subst sèche 2000 UI avec solvant

Caractéristiques

Facteur VIII de coagulation, recombinant

Orphan Drug

Biopharmaceutique

ATC

B02BD02 Facteur de coagulation VIII

Composition

Éfanésoctocog alfa (produit au moyen de la technologie de l'ADN recombinant dans une lignée de cellules rénales embryonnaires humaines (cellules HEK)) (2000 UI)

Substance sèche
Éfanésoctocog alfa (produit au moyen de la technologie de l'ADN recombinant dans une lignée de cellules rénales embryonnaires humaines (cellules HEK)) (2000 UI)
Histidine (H)
Arginine chlorhydrate (H)
Saccharose (H)
Calcium chlorure dihydrate (H)
Polysorbate 80 (H)
pro vitro
Solvant
Aqua ad solut iniect. pro 3 ml

Nouveau principe actif (NAS)

Thérapie

Antihémorragiques > Systémiques > Facteurs de coagulation > Facteur VIII

Indications

Traitement et prévention d'hémorragies lors d'hémophilie A.

Posologie

Inj. i.v. en 1–10 min.
Hémostase: tous les groupes d'âge: individuelle «IPr»; augmentation estimée du facteur VIII (UI⁄dl ou %) = 50 UI⁄kg x 2 (UI⁄dl par UI⁄kg).
Prévention à long terme: tous les groupes d'âge: 50 UI⁄kg 1×⁄sem.

Pharmacode

Article

CHF

Cat. de remise

Cat. de remboursement

GTIN

1122953

flacon 1 pce

2731.65

B

LS: quote-part normale: 10% (LIM)

7680694360050

Pour le traitement et la prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d’hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). ALTUVOCT peut être utilisé dans toutes les tranches d’âge.

Calcul des prix des préparations sanguines sur la base du prix « ex factory », plus une marge fixe de 40 francs en raison de la situation particulière de distribution (pratiquement pas d'intermédiaire), TVA en sus. Ce calcul ne s'applique pas aux albumines humaines.