Dénomination de Swissmedic
Memantin-Mepha Teva 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, Filmtabletten
Description
Memantin-Mepha Teva emballage départ cpr pell 7x5/7x10/7x15/7x20mg
Caractéristiques
Antagoniste des récepteurs de l'acide N-méthyl-D-aspartique (NMDA)
I. Mémantine chlorhydrate (5 mg)
corresp.: Mémantine (4.15 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Crospovidone (H)
Talc (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Macrogol 3350 (H)
Lactose monohydraté (0.473 mg) (H)
Triacétine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
pro compr. obduct.
II. Mémantine chlorhydrate (10 mg)
corresp.: Mémantine (8.31 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Crospovidone (H)
Talc (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Macrogol 3350 (H)
Lactose monohydraté (0.954 mg) (H)
Triacétine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
pro compr. obduct.
III. Mémantine chlorhydrate (15 mg)
corresp.: Mémantine (12.46 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Crospovidone (H)
Talc (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Macrogol 3350 (H)
Lactose monohydraté (1.418 mg) (H)
Triacétine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Oxyde de fer noir (E172) (H)
pro compr. obduct.
IV. Mémantine chlorhydrate (20 mg)
corresp.: Mémantine (16.62 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Crospovidone (H)
Talc (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Macrogol 3350 (H)
Lactose monohydraté (1.89 mg) (H)
Triacétine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
pro compr. obduct.
Gesundheit & Schönheit > Santé Antagoniste des récepteurs de l'acide N-méthyl-D-aspartique (NMDA), (I. Mémantine chlorhydrate (5 mg), II. Mémantine chlorhydrate (10 mg), III. Mémantine chlorhydrate (15 mg), IV. Mémantine chlorhydrate (20 mg))
Thérapie

Alzheimer, médications lors d’ > Antagonistes du NMDA

Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1118015
blister 28 pce (ec 02/25)
46.45
B
7680651810055
En début de thérapie, application par ex. d'un test minimental. Première évaluation intermédiaire après trois mois et ensuite tous les six mois.
Pour le traitement des patients avec la maladie d'Alzheimer, qui présentent des valeurs MMSE1) de 3 jusqu'à 19 au début de la thérapie.
Si les valeurs MMSE sont inférieures à 3, il y a lieu d'interrompre la prise du médicament. La thérapie ne peut être appliquée qu'avec une préparation.
1) mini mental status examination