Laurilsulfate de sodium (H)
Lactose (21.75 mg) (H)
Poloxamère 188 (H)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
Magnésium stéarate (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Macrogol 3350 (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
corresp.: Sodium (0.9 mg) (H)
pro compr. obduct.
Antithrombotiques > Inhibiteurs du facteur Xa > Inhibiteurs directs du facteur Xa
Interventions orthopédiques: >18 ans: 10 mg 1×/j., dose initiale 6–10 h après l'intervention et hémostase locale, durée du traitement: individuelle, chirurgie de la hanche: 5 sem., chirurgie du genou: 2 sem.
Traitement de la TVP et de l'embolie pulmonaire: >18 ans: jour 1–21: 15 mg 2×/j., dès jour 22: 20 mg 1×/j., durée du traitement «IPr».
Prévention d'une récidive de TVP et d'embolie pulmonaire: >18 ans: 20 mg 1×/j. (après min. 6 mois de traitement év. 10 mg 1×/j. en cas de faible risque de récidive).
Prévention de l'AVC et des embolies systémiques: >18 ans: 20 mg 1×/j.
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