Laurilsulfate de sodium (H)
Lactose (29 mg) (H)
Poloxamère 188 (H)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
Magnésium stéarate (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Macrogol 3350 (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
corresp.: Sodium (2.22 mg) (H)
pro compr. obduct.
Antithrombotiques > Inhibiteurs du facteur Xa > Inhibiteurs directs du facteur Xa
Interventions orthopédiques: >18 ans: 10 mg 1×/j., dose initiale 6–10 h après l'intervention et hémostase locale, durée du traitement: individuelle, chirurgie de la hanche: 5 sem., chirurgie du genou: 2 sem.
Traitement de la TVP et de l'embolie pulmonaire: >18 ans: jour 1–21: 15 mg 2×/j., dès jour 22: 20 mg 1×/j., durée du traitement «IPr».
Prévention d'une récidive de TVP et d'embolie pulmonaire: >18 ans: 20 mg 1×/j. (après min. 6 mois de traitement év. 10 mg 1×/j. en cas de faible risque de récidive).
Prévention de l'AVC et des embolies systémiques: >18 ans: 20 mg 1×/j.
Pour le traitement de la thrombose veineuse profonde (TVP) et de l'embolie pulmonaire (EP) chez les patients adultes présentant un risque plus faible de récidive de TVP ou d'EP, qui continuent à recevoir 10 mg une fois par jour pour la prophylaxie de la TVP et de l'embolie pulmonaire (EP) récidivantes après au moins 6 mois.
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