Dénomination de Swissmedic
Temozolomid Devatis 20 mg, Kapseln
Caractéristiques
Cytostatique alkylant
Témozolomide
(20 mg)
Lactose (182.2 mg) (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
corresp.: Sodium max. (0.5 mg) (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Acide tartrique (H)
Acide stéarique (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Encre
Gomme laque (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Propylèneglycol (H)
Ammonium hydroxyde (H)
pro caps.
Lactose (182.2 mg) (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
corresp.: Sodium max. (0.5 mg) (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Acide tartrique (H)
Acide stéarique (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Encre
Gomme laque (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Propylèneglycol (H)
Ammonium hydroxyde (H)
pro caps.
Thérapie
Antinéoplasiques > Alcoylants > Témozolomide
Indications
Glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué, gliome malin récidivant.
Posologie
À jeun (min. 1 h avant un repas).
Nouveau glioblastome: >18 ans: 75 mg/m2/j. pendant 42(–49) j. en association à une radiothérapie selon hémogramme, puis entretien en monothérapie pendant 6 cycles «IPr».
Gliome: >3 ans: 200 mg/m2 1×/j (en cas de chimiothérapie préalable: 150 mg/m2 1×/j. au cours du 1er cycle), pendant 5 j. par cycle de 28 j. «IPr».
Nouveau glioblastome: >18 ans: 75 mg/m2/j. pendant 42(–49) j. en association à une radiothérapie selon hémogramme, puis entretien en monothérapie pendant 6 cycles «IPr».
Gliome: >3 ans: 200 mg/m2 1×/j (en cas de chimiothérapie préalable: 150 mg/m2 1×/j. au cours du 1er cycle), pendant 5 j. par cycle de 28 j. «IPr».
Contre-indications
Myélosuppression sévère, insuffisance rénale sévère, insuffisance hépatique sévère; procréation chez l'homme (jusqu'à 3 mois après le traitement), grossesse (jusqu'à 6 mois après le traitement), allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
1003155
flacon 5 pce
61.85
A
7680686060036
1003156
flacon 20 pce
177.65
A
7680686060043
Contacts
