Caractéristiques
Antiviral, inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse (INNTI)
Rilpivirine
(900 mg)
Poloxamère 338 (H)
Glucose monohydrate (H)
Sodium dihydrogénophosphate monohydrate (H)
Acide citrique monohydrate (H)
Sodium hydroxyde (pH) (H)
corresp.: Sodium (2.49 mg) (H)
Aqua ad susp. iniect. pro 3 ml
Poloxamère 338 (H)
Glucose monohydrate (H)
Sodium dihydrogénophosphate monohydrate (H)
Acide citrique monohydrate (H)
Sodium hydroxyde (pH) (H)
corresp.: Sodium (2.49 mg) (H)
Aqua ad susp. iniect. pro 3 ml
Thérapie
Indications
Infection à VIH-1 en association avec des inj. de cabotégravir chez les adultes présentant une suppression virologique (<50 copies/ml d'ARN-VIH-1) depuis min. 6 mois et sans échec thérapeutique virologique ou résistances aux inhibiteurs de l'intégrase ou aux inhibiteurs non-nucléosidiques de la transcriptase inverse.
Posologie
Inj. i.m. (fessier) en association à une inj. de cabotégravir (fessier opposé ou à distance d'au moins 2 cm), début: directement ou après traitement d'instauration par voie orale «IPr».
Inj. mensuelle: >18 ans: 1ère inj. de 900 mg le dernier jour du traitement actuel ou du traitement d'instauration par voie orale, après 1 mois 600 mg 1×/mois (+/- 7 j.).
Inj. tous les 2 mois: >18 ans: 1ère inj. de 900 mg le dernier jour du traitement actuel ou du traitement d'instauration par voie orale, après 1 mois (+/- 7 j.) 900 mg, puis après 2 mois 900 mg tous les 2 mois (+/- 7 j.).
Passage de l'inj. mensuelle à l'inj. tous les 2 mois et l'inverse: >18 ans: «IPr».
Inj. mensuelle: >18 ans: 1ère inj. de 900 mg le dernier jour du traitement actuel ou du traitement d'instauration par voie orale, après 1 mois 600 mg 1×/mois (+/- 7 j.).
Inj. tous les 2 mois: >18 ans: 1ère inj. de 900 mg le dernier jour du traitement actuel ou du traitement d'instauration par voie orale, après 1 mois (+/- 7 j.) 900 mg, puis après 2 mois 900 mg tous les 2 mois (+/- 7 j.).
Passage de l'inj. mensuelle à l'inj. tous les 2 mois et l'inverse: >18 ans: «IPr».
Contre-indications
En association aux inhibiteurs modérés ou puissants du CYP3A4 (p.ex. carbamazépine, oxcarbazépine, phénobarbital, phénytoïne, rifabutine, rifampicine, rifapentine, dexaméthasone (sauf dose unique), millepertuis); procréation chez la femme et grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
7819540
flacon 3 ml
650.10
A
7680677420023
REKAMBYS Suspension injectable est remboursé exclusivement en association avec le cabotégravir injectable dans le traitement de l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) chez l’adulte virologiquement contrôlé (ARN du VIH-1 <50 copies/ml) sous traitement antirétroviral stable depuis au moins 6 mois avant le passage à l’association rilpivirine-cabotégravir, sans résistance connue ou suspectée et sans antécédents d’échec virologique à des principes actifs de la classe des INNTI et des INI.
Seule est remboursée l’administration de la dose tous les 2 mois (traitement d’induction et injections suivantes).
Seule est remboursée l’administration de la dose tous les 2 mois (traitement d’induction et injections suivantes).
Contacts
Gubelstrasse 34
6300 Zug (CH)
GLN: 7601001000902
Tel: +41582313434
Fax: +41582313400
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